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化工儀器網>產品展廳>化工原料>生物化工醫藥>輔料>電話13032903826 醫藥級香草醛矯味劑和芳香劑

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電話13032903826 醫藥級香草醛矯味劑和芳香劑

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藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、 、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;苯甲酸,苯甲酸鈉,,葡萄糖酸氯已定,苯扎溴銨,薄荷腦,枸櫞酸,枸櫞酸鈉,氯化鈣等等。



 

 

藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸

供貨周期 現貨 規格 500g
應用領域 醫療衛生,食品/農產品,化工,生物產業,制藥/生物制藥 主要用途 矯味劑和芳香劑

醫藥級香草醛矯味劑和芳香劑

醫藥級香草醛矯味劑和芳香劑

香草醛

Xiangcaoquan

Vanillin

  

  C8H8O3 152.15

  [121-33-5]

  本品為4-羥基-3-甲氧基。按干燥品計算,含C8H8O3不得少于99.0%。

  【性狀】本品為白色至微黃色針狀或片狀結晶或結晶性粉末,具有香草香氣。

  本品在甲醇或乙醇中易溶,在或熱水中溶解,在水中微溶。

  熔點 本品的熔點(通則0612)為81~84℃。

  【鑒別】(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

  (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

  【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901與通則0902);如顯色,與橙黃色2號標準比色液比較,不得更深(通則0901法)。

  有關物質 避光操作。取本品與香草醛對照品各適量,分別加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液(臨用新制)。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚二甲基硅氧烷(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱;柱溫為170℃;進樣口溫度為240℃;檢測器溫度為240℃。精密量取對照品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數按香草醛峰計算不低于5000。精密量取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,記錄色譜圖至主峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各峰的分離度均應符合要求。按面積歸一化法計算,各雜質峰面積之和不得大于總峰面積的0.5%。

  干燥失重 取本品,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥3小時,減失重量不得過1.0%(通則0831)。

  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.05%。

  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品2.0g,置瓷坩堝中,加15%硝酸鎂溶液5ml,氧化鎂0.5g,混勻,浸泡4小時,于水浴上蒸干,用小火加熱至炭化*,在550℃灼燒至灰化*,放冷,加適量水濕潤殘渣,加酚酞指示液數滴,再緩緩滴加6mol/L鹽酸溶液至酚酞紅色褪去,濾過,濾液置50ml量瓶中,用少量水洗滌坩堝數次,洗液濾過后并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取供試品溶液16.7ml,依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0003%)。

  【含量測定】避光操作。取本品約0.25g,精密稱定,加中性乙醇80ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于15.21mg的C8H8O3。

  【類別】藥用輔料,矯味劑和芳香劑。

  【貯藏】密閉,在涼暗、干燥處保存。

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