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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑> 支原體檢測試劑盒

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支原體檢測試劑盒

參考價 500.00-800.00
具體成交價以合同協議為準
規格
25次500.00元100 盒 可售
50次800.00元100 盒 可售

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無錫欣潤生物科技有限公司是一家致力于為藥物公司、衛生防疫機構和科研院所提供符合GLP標準規范的原代細胞及體外藥物代謝和藥物間相互作用評價的產品公司,并提供以原代細胞為中心的體外藥物篩選相關技術服務的高科技企業。

公司擁有多項*成熟的原代細胞分離培養技術,其中肝臟類細胞、成年鼠心肌細胞、血管內皮細胞、神經細胞、胰島細胞、小鼠骨髓間充質干細胞、肝S9和肝微粒體等特色產品及相關服務獲得眾多合作伙伴的良好好評。

公司始終以“專注產品,用心服務”為核心價值,致力于打造原代細胞分離培養品牌,為各類藥物研發機構提供細胞生物學方面的高質量產品和優質服務。


原代細胞,細胞株,原代細胞試劑盒,肝S9,肝微粒體及相關技術服務

供貨周期 現貨 貨號 MY1000-1-25T/MY1000-2-50T
應用領域 醫療衛生,食品/農產品,生物產業

一、支原體檢測試劑盒的產品特色:  

(1)僅需1μl培養細胞上清液和1臺水浴鍋,不需要提取基因組DNA,不需要熒光顯微鏡、PCR儀、電泳儀、凝膠成像儀、生物發光檢測儀等復雜實驗設備;  

(2)僅需1h出結果,簡單快速靈敏的細胞支原體檢測方法;  

(3)僅需一步操作完成整個實驗,實驗結果根據反應液顏色變化肉眼直觀容易辨別,無需電泳,避免多步操作開蓋帶來的假陽性風險;  

(4)靈敏度遠遠高于PCR法,能夠檢測細胞培養中常見的多種支原體(豬鼻支原體、jing氨酸支原體、口腔支原體、萊氏無膽甾原體、發酵支原體、唾液支原體、人型支原體、梨支原體,占支原體污染的98%)。  


二、支原體檢測試劑盒組成(25T):

組分

規格

溶液A

580μl

溶液B

25μl

陽性對照

15μl

石蠟油

700μl

三、實驗步驟:  

(1)待測細胞培養液上清準備  

待測細胞在培養2-3天且融化度最好達到80%以上時取細胞培養液200μL以上體積,按照200g離心5分鐘,然后取上清液進行后續檢測(不要取到管底部50μl培養液及細胞沉淀即可);  

(2)反應體系配制(首先將溶液A、溶液B、陽性對照、石蠟油解凍融化后立即放置于冰上)  

將溶液A從-20℃取出,待其解凍融化后,上下輕輕顛倒混勻。根據待測細胞樣本數量在微量離心管中配制如下反應體系(反應體系配制過程在冰上進行非常重要);

組分

單個樣品反應體積(μl)

樣品總數

總體積(μl)

溶液A

23μl

N

(N+3)*23

溶液B

1μl

N

(N+3)*1

備注:每次實驗需要1個陰性對照、1個陽性對照及由于移液器存在移液誤差,所以檢測N個樣品一般推薦配制N+3個上述反應體系  

用震蕩器輕輕混勻,然后分裝到PCR管中(推薦使用200μl體積PCR管),每管分裝24μl上述混勻后的反應液;  

(3)上樣(整個上樣過程保持冰上進行非常重要,特別是反應液上方覆蓋的石蠟油需要冰上預冷)  

待測樣品:向反應管中加入1μl待測離心后培養液上清,然后用此加液槍上下移動輕輕吹打5次;  

陰性對照:不加入任何樣品或加入1μl無菌水;  

陽性對照:加入1μl陽性對照樣品,然后用此加液槍上下移動輕輕吹打5次;  

然后每反應管溶液上方輕輕中加入25μl石蠟油(水浴鍋中進行反應),以防止液體蒸發導致結果不準確。加入石蠟油時請注意每次更換槍頭,防止樣品之間交叉污染。如果反應是在PCR儀中進行反應,不需要加入石蠟油。  

(4)反應  

將水浴鍋或PCR儀溫度設置成61℃,放入反應管,孵育60min;  

備注:  

1、水浴鍋實際溫度可能與設置溫度有所偏差,建議先用溫度計進行校準。實際上59-63℃反應都可以進行,但會影響檢測靈敏度;  

2、反應產物不可開蓋,否則產生的氣溶膠會導致后續檢測假陽性的出現。建議將反應管包扎在塑料袋或手套中,丟棄到專用垃圾桶中,并及時清理;  

3、不建議使用烘箱或金屬浴進行加熱反應;  

(5)結果判斷  

61℃反應60min后,立刻取出反應管,放于室溫。在光線良好的環境中觀察反應結果(建議以白紙為背景)。如果反應液仍為藍紫色,則判定為陰性;若反應液為天藍色,則判定為陽性。

四、相關文獻  

1、ShiyuHe,YanzhiHuang,YanlingZhao.AReverseTranscription-PolymeraseSpiralReaction(RT-PSR)-BasedRapidCoxsackievirusA16DetectionMethodandItsApplicationintheClinicalDiagnosisofHand,Foot,andMouthDisease.FrontiersinMicrobiology.2020;12(11):734-743.  

2、AudreyJean,FlorenceTardy,OmranAllatif.AssessingmycoplasmacontaminationofcellculturesbyqPCRusingasetofuniversalprimerpairstargetinga1.5kbfragmentof16SrRNAgenes.PLOSONE.2017;12(2):e0172358.  

3、ZohreSoheily,MohammadSoleimani,KeivanMajidzadeh-Ardebili.DetectionofMycoplasmaContaminationofCellCulturebyALoop-MediatedIsothermalAmplifcationMethod.CellJ.2019;21(1):43-48.  

4、XinXu,XueyuWang,WenHu.AnImprovedPolymeraseCross-LinkingSpiralReactionAssayforRapidDiagnosticofCanineParvovirus2Infection.FrontiersinVeterinaryScience.2020;7(57):1629-1636.




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