廣州沃霖實驗室設備有限公司成立于2013年。在2019年、2023年被評為國家高xin技術企業、2023年榮獲“專精特新”中小企業等認證，是一家專注于潔凈車間和實驗室設計、施工的工程建造企業。
沃霖實驗室是潔凈行業優秀施工建造企業，擁有建筑裝修工程專業承包二級、電子與智能化工程專業承包二級、環保工程專業承包二級、建筑機電安裝工程專業承包二級等資質。先后通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、ISO45001:2018 認證，知識產權管理體系認證，擁有多項發明zhuanli、二十余項實用型zhuanli及十余項軟件著作zhuanli。
在醫藥工程、生物工程、食品保健品、醫療器械、凈化裝飾、科研創新實驗室等行業中建設有大量工程案例，服務企業順利通過GMP認證、CMA/CNAS、“實驗動物許可證”等認證認可。我們不斷創新經營管理，秉持“講信譽、守規矩、立遠志、行wanli”的企業文化理念，繼續深耕行業為企業提供一個更專業的潔凈+實驗室環境。
我們的愿景是：成為zuizhuanye的潔凈+實驗室建造企業。
我們的使命是：讓潔凈更簡單，實驗室更智能。
實驗室設備，實驗室家具，凈化設備，潔凈設備，潔凈工程
| 產地類別 | 國產 | 潔凈等級 | 根據行業需求 |
|---|---|---|---|
| 用途 | 潔凈生產、潔凈儲存 | 類型 | 凈化工程 |
一、GMP車間使用簡介
GMP車間為了防止交叉污染，清掃凈化車間設施的工具均應按產品特點、工藝要求、空氣潔凈度級別的不同分別專用，垃圾裝入防塵袋中拿出。GMP車間的清掃必須在上下班前、生產工藝操作結束后進行；清掃要在凈化車間空調系統運行中進行；清掃工作結束后，凈化空調系統要繼續運行，直到恢復規定的潔凈級別為止，開機運行時間一般不短于該GMP車間的自凈時間。使用的消毒劑要定期更換，以防止微生物產生耐藥性。大的物件搬進車間時，先要在一般環境中用真空吸塵器進行初步的吸塵凈化，然后再準進入凈化車間內，用潔凈室真空吸塵器或擦拭方法進一步處理；在GMP車間凈化系統停止運行期間，不允許把大的物件搬進凈化車間。
二、GMP廠房車間滅菌要求
一、無菌藥品應當盡可能采用加熱方式進行最終滅菌，最終滅菌產品中的微生物存活概率（即無菌保證水平，SAL）不得高于10-6。采用濕熱滅菌方法進行最終滅菌的，通常標準滅菌時間F0值應當大于8分鐘，流通蒸汽處理不屬于最終滅菌。
對熱不穩定的產品，可采用無菌生產操作或過濾除菌的替代方法。
二、可采用濕熱、干熱、離子輻射、環氧乙烷或過濾除菌的方式進行滅菌。每一種滅菌方式都有其特定的適用范圍，滅菌工藝必須與注冊批準的要求相一致，且應當經過驗證。
三、任何滅菌工藝在投入使用前，必須采用物理檢測手段和生物指標劑，驗證其對產品或物品的適用性及所有部位達到了滅菌效果。
四、應當定期對滅菌工藝的有效性進行再驗證（每年至少一次）。設備重大變更后，須進行再驗證。應當保存再驗證記錄。
五、所有的待滅菌物品均須按規定的要求處理，以獲得良好的滅菌效果，滅菌工藝的設計應當保證符合滅菌要求。
六、應當通過驗證確認滅菌設備腔室內待滅菌產品和物品的裝載方式。
七、應當按照供應商的要求保存和使用生物指示劑，并通過陽性對照試驗確認其質量。
使用生物指示劑時，應當采取嚴格管理措施，防止由此所致的微生物污染。
八、應當有明確區分已滅菌產品和待滅菌產品的方法。
制藥GMP車間建設工程——車間凈化建設工程——制藥GMP車間建設工程
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