產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品特色
即用型細胞凍存液
直接凍存于-80℃冰箱,長期保存(>5年),不需要程序性降溫
高安全性,病毒、病菌和支原體等污染可能性低
細胞存活率和活力高,批次性差異小
操作步驟
常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。
根據(jù)培養(yǎng)細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數(shù)。
將所需數(shù)目的細胞懸浮液置于離心管中,1000rmp,5分鐘離心收集培養(yǎng)細胞沉淀,*棄去離心管中的上清液。
加入適量的Cell Freezing Medium細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度約為5×105-1×107/ml。輕柔地混勻細胞,制成細胞混合液。
將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中,建議每管1ml或1.5ml。
直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,可長期冷凍保存。
如果想液氮中長期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天時間,方可移至液氮罐中保存。
從冰箱中取出凍存的細胞,立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
. 待凍存管中細胞混合液*融化后,立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細胞混合,將其中的混合液移至含有約5ml該細胞培養(yǎng)基的離心管中,1000rmp,5分鐘離心收集凍存細胞沉淀,移去上清液(操作時小心,切勿將細胞沉淀移去)。
加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩加入到細胞沉淀,輕柔地混勻,將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)容器中。
鏡檢細胞后,可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細胞常規(guī)培養(yǎng)。
保存條件
質(zhì)量保障
注意事項
Cell Freezing Medium含有10%DMSO,部分對DMSO敏感的細胞,建議對其進行至少1周的本產(chǎn)品試驗性的細胞凍存培養(yǎng),確認性能后再正式凍存。