原代培養心肌細胞作為一種主要的體外研究模型，被廣泛應用于心血管研究之中。常用于電生理、心肌損傷修復、心肌缺血再灌注損傷機制和藥物保護心肌的機制研究。我們經過長期嘗試，摸索出了一些行之有效的方法，能夠獲得純度高、活性好的原代新生大鼠、小鼠心肌細胞。

• 分離方法：
  新生大鼠或小鼠心肌細胞常用II型膠原酶消化法。例如，通過剪碎心臟組織后，用0.05% II型膠原酶預消化去除血細胞，再用0.1% II型膠原酶分階段消化（12分鐘+4分鐘），結合差速離心或Percoll密度梯度離心分離心肌細胞，存活率可達80%以上。成年心肌細胞則需優化酶解條件，如添加布雷他汀（Blebbistatin）以抑制收縮損傷，提高活力和電生理特性。

• 關鍵優化：

• 鼠齡選擇：新生1-3日齡乳鼠心肌細胞增殖能力較強，分離后貼壁快、存活率高；成年心肌細胞需更精細的酶解流程。

• 培養基與基質：MEM培養基結合層粘連蛋白基質可維持心肌細胞形態和功能。

• 凍存技術：優化冷凍保存液（如含DMSO和血清）可實現66%以上的細胞回收率，且功能損傷極小。