中國藥典

0704 氮測定法 

本法系依據含氮有機物經硫酸消化后，生成的硫酸銨被

氫氧化鈉分解釋放出氨，后者借水蒸氣被蒸餾人硼酸液中生

成硼酸銨，最后用強酸滴定，依據強酸消耗量可計算出供試品的氮含量。

第二法(半微量法)蒸餾裝置如圖。圖中A為1000ml

圓底燒瓶，B為安全瓶，C為連有氮氣球的蒸餾器，D為漏

斗，E為直形冷凝管，F為100ml錐形瓶，G、H為橡皮

連接蒸餾裝置，A瓶中加水適量與甲基紅指示液數滴，加稀硫酸使成酸性，加玻璃珠或沸石數粒，從D漏斗加水約50ml，關閉G夾，開放冷凝水，煮沸A瓶中的水，當蒸氣從冷凝管端冷凝而出時，移去火源，關H夾，使C瓶中的水反抽到B瓶，開G夾，放出B瓶中的水，關B瓶及 G夾，將冷凝管端插入約50ml水中，使水自冷凝管端反抽至C瓶，再抽至B瓶，如上法放去。如此將儀器內部洗滌2~3次。

取供試品適量(相當于含氮量10~2.0mg)，精密稱定，置干燥的30~50ml凱氏燒瓶中，加硫酸鉀(或無水硫酸鈉)

03g與30%硫酸銅溶液5滴，再沿瓶壁滴加硫酸20ml;

在凱氏燒瓶口放一小漏斗，并使燒瓶成45斜置，用小火緩

緩加熱使溶液保持在沸點以下，等泡沸停止，逐步加大火

力，沸騰至溶液成澄明的綠色后，除另有規定外，繼續加熱

10分鐘，放冷，加水2ml。

取2%硼酸溶液10ml，置100ml錐形瓶中，加甲基紅-

溴甲酚綠混合指示液5滴，將冷凝管端插入液面下。然

后，將凱氏燒瓶中內容物經由D漏斗轉入C蒸餾瓶中，用

水少量淋洗凱氏燒瓶及漏斗數次，再加入40%氫氧化鈉溶

液10ml，用少量水再洗漏斗數次，關G夾，加熱A瓶進行

蒸氣蒸餾，至硼酸液開始由酒紅色變為藍綠色時起，繼續蒸餾約10分鐘后，將冷凝管端提出液面，使蒸氣繼續沖洗

約1分鐘，用水淋洗端后停止蒸餾。

餾出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色，并將滴定的結果用空白(空白和供試品所得餾出液的容積應基本相同，70~75ml)試驗校正。每lml硫酸滴定液(0005mol/L)相當于01401mg的N。

取用的供試品如在01g以上時，應適當增加硫酸的用

量，使消解作用*，并相應地增加40%氫氧化鈉溶液的用量。

【附注】

(1)蒸餾前應蒸洗蒸餾器15分鐘以上。

(2)硫酸滴定液(0.005mol/L)的配制精密量取硫酸滴

定液(0.05mol/L)100ml，置于1000ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。