*培養(yǎng)基：RPMI-1640(GIBCO)，90%；進(jìn)口優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
    培養(yǎng)條件：37℃ carbon dioxide(CO2),5%    

消化條件：懸浮細(xì)胞無需消化，收集細(xì)胞1200rpm,離心3-5分鐘。

傳代比例：細(xì)胞密度維持在1*105-1*106/mL

換液時(shí)間：2-3天換液一次

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，離心管是否完好。接著按以下步驟處理：
    1.75%酒精棉球擦拭離心管。

2.預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

3.無菌操作，將離心管 1500rpm離心5 分鐘，去掉培養(yǎng)基（保留細(xì)胞沉淀）。5-6ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀，加入到細(xì)胞培養(yǎng)瓶或細(xì)胞培養(yǎng)皿中。

4.顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（40×,100×,200×各一張）。 （）

5.將培養(yǎng)瓶或者培養(yǎng)皿放入37度二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%，進(jìn)行傳代。 

注：收到細(xì)胞后請(qǐng)及時(shí)處理，3天內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常，請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系。