一、運輸和保存
1、發送復蘇大鼠角膜上皮細胞方式：
（1）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時。具體操作見細胞培養步驟。
（2）收到細胞后請拍照，3天內如果發現污染，請及時拍照與我們聯系。

2、大鼠角膜上皮細胞接收后的處理：
（1） 收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
（2） 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
（3） 棄去T25瓶中的培養基，添加6ml新的*培養基。
（4） 如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代。
（5） 接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
                     
二、細胞培養步驟
1、培養基及培養凍存條件準備：
（1） 準備基礎培養基100%；北美胎牛血清5%，添加劑1%；雙抗1%。
（2） 培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
2、 細胞處理：
（1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入250px皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
（2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
3、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
（1）選用原代細胞生長狀態好（90－95％），生長數量大于5×105進行傳代。
（2）吸除原代細胞培養液。用含雙抗的1×PBS（pH7.4）清洗細胞培養瓶2次。
（3）3ml細胞消化液加入細胞培養瓶，輕輕搖動，使細胞消化液覆細胞培養瓶底。（注：推薦客戶用鈥飛生物原代細胞消化液。）
（4）細胞培養瓶置于5%CO2、95%空氣、37oC培養箱靜置培養2分鐘后，在顯微鏡下觀察原代細胞的消化狀態。
請記?。喝缳N壁細胞逐漸趨于圓形、部分懸浮后，用手指輕輕拍打細胞培養側部至大部分貼壁細胞懸浮，加入3ml血清終止液，終止細胞消化。每種原代細胞的消化時間是有差異的。
（5）吹打培養瓶中懸浮細胞若干次，再吸出細胞懸浮液，轉入15ml離心管中，1000rpm離心5分鐘。注：推薦客戶用鈥飛生物原代細胞培養體系。
（6）棄離心管中液體，加入原代細胞培養液重懸細胞。細胞計數，確定細胞數量。
（7）細胞分瓶后，加入適量原代細胞培養液至細胞培養瓶中，置于5%CO2、95%空氣、37oC培養箱靜置培養24小時。

下面T25瓶為類；
1，細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2，4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識。
3，將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

武漢鈥飛生物科技有限公司主要產品和服務介紹：
一、原代細胞服務：
      各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
      多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
      原代細胞分離和培養相關試劑、kit、培養基添加劑等
      原代細胞相關技術服務及整體實驗外包服務

二、細胞系服務：
      細胞株/系培養、增殖、凍存和相關說明書
      細胞系培養過程的技術指導
      細胞系培養基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等

三、iPS細胞服務：
      iPS細胞基礎培養（有滋養層or無滋養層）
       iPS細胞增殖及冷凍保存
       iPS基礎培養技術實習
      新藥及實驗儀器上市前評估
四、其他技術外包服務、客戶定制服務等