恒溫箱(20℃-25℃)
參考價 | ¥ 78600 |
訂貨量 | ≥1 件 |
- 公司名稱 北京福意電器有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 北京市
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2021/3/29 11:22:59
- 訪問次數 325
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產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣 |
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公司介紹
北京福意聯是一家相關部門批準成立的公司。
公司位于中國北京豐臺商務區,北京福意聯本著“以德敬人,以誠立人”的原則與多家企業建立了長期的合作關系。
我公司主要從恒溫箱,冷藏柜,低溫冰箱,寬溫設備,車載冷鏈運輸等產品的研發以及銷售。
產品廣泛應對事療、科學院、大院校、航空、航天、軍事、造船、電子、電工、儀器儀表、石油儀表、石油化工、醫療、汽摩等領域。
我們的核心業務領域是為工業企業維修及質量控制提供高科技恒溫系統。 熱誠歡迎各界朋友前來參觀、考察、洽談業務。
恒溫箱(20℃-25℃)產品特點
產品特點:
恒溫箱有著的溫度控制系統,它為主業研究、生物技術測試提供所需要的各種環境模擬條件,因此可廣泛適用于藥物、紡織、食品加工等無茵試驗、穩定性檢查以及工業產品的原料性能、產品包裝、產品壽命等測試。
結構特點:
1.箱體采用數控機床加工成型,造型美觀大方、新穎并采用無反作用把手,操作簡便。
2.箱體內膽采用不銹鋼(SUS304)鏡面板或304B氬弧焊制作而成,箱體外膽采用A3鋼板噴塑。
3.采用微電腦溫度濕度控制器,控溫控濕可靠。
4.大型觀測視窗附照明燈保持箱內明亮,且采用雙層玻璃,隨時清晰的觀測箱內狀況。
5.設有限溫報警系統,超過限制溫度即自動中斷,保證實驗安全運行不發生意外。
恒溫箱(20℃-25℃)產品參數
4-38℃恒溫、冷藏、加溫系列 |
FYL-YS-50LK 外形尺寸430×488×535 內部尺寸370×380×425 容量46L |
FYL-YS-100L 外形尺寸480×470×843 內部尺寸405×365×733 容量100L |
FYL-YS-138L 外形尺寸540×543×830 內部尺寸465×428×724 容量138L |
2-48℃恒溫、冷藏、加溫系列 |
FYL-YS-150L 外形尺寸595×570×870 內部尺寸520×440×655 容量150L |
FYL-YS-280L 外形尺寸595×570×1445 內部尺寸524×438×1223 容量280L |
FYL-YS-430L 外形尺寸595×680×1805 內部尺寸510×530×1585 容量430L |
FYL-YS-230L 外形尺寸595×571×1200 內部尺寸524×440×1090 容量230L |
FYL-YS-310L 外形尺寸595×680×1293 內部尺寸513×530×1184 容量310L |
2-48℃恒溫雙門大型系列 |
FYL-YS-828L 外形尺寸1265×680×1830 內部尺寸 1265×680×2150 容量828L |
FYL-YS-1028L 外形尺寸1445×860×1990 內部尺寸 1445×860×2220 容量1028L |
產品售后
售后服務承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務,并培養服務人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調查,將所得結果,作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務部應特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部,以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量,以當天全部叫修數為原則,不采抽
查方式。
4.對技術員的品評,分為態度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節重大者,服務部應即提呈副總經理核閱或核轉,提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質者,服務部自行酌情處理之,惟應將處理結果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項,服務部應經常與服務中心及分公司保持密切的聯系,隨時予以催辦,并協助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶,無論其情節大小,均應由服務主任親自或門派員前往處理,以示慎重。
相關知識點
進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險,預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求,同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經過培訓。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程(簡稱SOP)
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