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公司介紹

福意聯（FU.YI.LIAN）設備在以上多個領域，以基的安全功能，易操作的人性化設計以及其他眾多的優點，為用戶提供了具有極其穩定的溫度環境及保安功能的保存環境。

10-30℃藥品儲存柜產品特點

外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度；箱內采用新型風道設計和循環系統設計，氣流方向更加科學合理；

溫度均勻恒溫；

制冷系統與制熱系統匹配合理，降溫或加熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求、溫度精準度高。

福意聯擁有恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各溫度段的系列產品；

制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體恒溫，內置微電腦數控系統，溫度數字顯示，可通過調節LED面板，溫度每度恒溫可調內部強制風冷系統，風道設計，確保箱內溫度均勻穩優良鋼絲浸塑可調節擱架，便于存取操作，易于清洗。

（具體信息請根據機型選擇）

10-30℃藥品儲存柜產品參數

產品售后

1、我公司在本次報價文件中的所有設備產品均為*設備。
2、自設備驗收合格之日起按承諾對本招標項目的設備提供保修服務；
3、服務響應時間為24小時；市區用戶6小時內到達故障現場，市外省內用戶12小時內到達故障現場；
4、將不定期上門巡檢或電話訪問用戶，了解系統及設備的運行情況，現場解決用戶的問題；

相關知識點

藥物臨床試驗是為了確定試驗藥物的療效與安全性而開展的試驗，是新藥中的一個重要階段，其結果是藥品注冊上市的主要依據。臨床試驗藥品管理是對用于臨床試驗中的試驗藥物、對照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗用藥品管理是否規范，會直接影響到臨床試驗結果的質量，因此關重要。臨床試驗藥物應當在符合GMP的車間制備，制備過程應當嚴格執行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經營車間，經營車間采用優良的制劑經營管理標準，*符合GMP標準，滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備，可用于臨床研究。美迪西的臨床經營包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗所需的產品標簽選擇，同時依據客戶要求提供不同類型的符合現行GMP標準的臨床經營包裝售后。

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