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公司介紹

4度冰箱保存藥物、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃20℃25℃（低溫-20℃）等溫度段的或者溫度點的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來，以誠信樹立，以質(zhì)量打造市場，以售后贏得客戶。

與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、百奧泰、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長期的合作.

本產(chǎn)品是的智能恒溫設(shè)備，控溫范圍在度之間，可任意設(shè)定需要的數(shù)值（根據(jù)客戶的要求設(shè)定需要的溫度）

適用于、藥房，制藥廠、疾控、高校、化工、*、科研、實驗室等部門使用。可恒溫冷藏、恒溫加溫、恒溫培養(yǎng)等等。

20度左右藥品恒溫箱產(chǎn)品特點

箱體內(nèi)置高精密溫度傳感器，智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)；

優(yōu)良的溫度控制模塊，溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑，優(yōu)良優(yōu)良壓縮機；

風(fēng)冷冷凝器，翅片式風(fēng)冷蒸發(fā)qi。

箱體采用優(yōu)良結(jié)構(gòu)鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐；雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃；

具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能；

門體配鎖，防止隨意開門。

可調(diào)式多層擱架設(shè)計，門體配鎖，防止隨意開啟，保證物品安全。

20度左右藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

單門   型號：FYL-YS-50L     溫度：4～38℃      外型尺寸：430×480×510mm
單門   型號：FYL-YS-100L    溫度：4～38℃      外型尺寸：480×490×840mm
單門   型號：FYL-YS-138L    溫度：4～38℃      外型尺寸：540×550×840mm
單門   型號：FYL-YS-150L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
單門   型號：FYL-YS-230L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
單門   型號：FYL-YS-280L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
單門   型號：FYL-YS-310L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
單門   型號：FYL-YS-430L    溫度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
單門   型號：FYL-YS-151L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
單門   型號：FYL-YS-281L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
單門   型號：FYL-YS-431L    溫度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
雙門   型號：FYL-YS-828L    溫度：2～48℃      外型尺寸：1267×678×1818mm
雙門   型號：FYL-YS-1028L   溫度：2～48℃      外型尺寸：1267×678×2105mm

產(chǎn)品售后

福意聯(lián)FYL-YS-100E藥品恒溫箱售后：
品牌無償提供安裝調(diào)試及培訓(xùn)等售后。

對設(shè)備整機免費保修壹年，壓縮保修三年，終身維護。

保修期內(nèi)品牌人員免費經(jīng)行電話回訪，優(yōu)良有效解決日常設(shè)備使用問題，提高產(chǎn)品的使用使命。

相關(guān)知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險，預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應(yīng)各期臨床試驗的要求，同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）

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