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公司介紹

"以德敬人、以誠立人“將是福意聯（FU.YI.LIAN）企業永遠遵循和追求的發展宗旨，以承受、勤奮、忍耐，贏得大思想、大境界、大收獲。

只有心正、身正、路正、才會致力于做對企業對社會有價值的福意聯（FU.YI.LIAN）人。

產品型號為50升、66升、88升100升、138升、150升、230升、280升、310升、430升，溫度調控范圍廣。

產品特點

1、三層透明保溫玻 璃門、內充惰性氣體；自動感應燈設計；箱體采用優良結構鋼板，經優良防腐、噴涂工藝，表面色澤柔和。

2、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。

3、采用優良彩板,美觀大方,經久耐用;中空玻璃設計，保溫性能好，優良防霧，展示效果好；4、LED顯示面板，觸摸式按鍵，在2℃-20℃范圍內可自由調節溫度設定值，溫度控制精度2℃，物品存放更安全。

5、內置照明燈,展示效果佳、方便存取;

6、帶鎖裝置,減少不必要的損失;采用微電腦自動控溫；萬向輪設計，移動方便輕巧。

福意聯20-30℃恒溫箱規格產品參數

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型號:FYL-YS-128L    88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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產品售后

公司對所經營的所有產品的質量及售后售后，作以下承諾：

1、對本公司的產品，以售出日為準。產量保證期限為一年（三包期），核心部件壓縮機為三年，終身維護。

2、產品在質量保證期內，本公司負責免費維修及更換配件。

3、整機產品超出產量保證期，出現故障，本公司負責維修及更換配件只收取配件費用。

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律，為制定給藥方案提供依據，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程，這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數（10?100例）經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。