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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 藥品恒溫箱(20°C~25°C)

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藥品恒溫箱(20°C~25°C)

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 573

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,化工,制藥/生物制藥,電氣

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司自成立以來,便迅速贏得了廣大客戶的認可,客戶覆蓋優良大部分城市。

北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強大隊伍,竭誠為廣大客戶提供咨詢、產品選配、安裝調試、應用指導、維護保養在內的售后。

 

本公司主要產品有:醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜等一系列產品。廣大用戶和經銷商咨詢咨詢。

 

 

 

 

產品特點

 

 

結構特點:
◆外觀:高質感外觀,機體采用圓弧造型,表面經霧面條紋處理,并采用平面無反作用把手,操作容易,安全。
◆觀察窗:長方形復層玻璃觀窗口,可在試驗中進行試驗品觀察使用,窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結水滴,及高亮度PL瑩光燈保持箱內照明。
◆壓縮機:壓縮機循環系統采用,更能有效去除冷凝管與毛細管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內含之斜率控制邏輯。
◆控制器:具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循環設定:可執行9999×999回次數循環,且可再切割出5組優良之部份循環。
◆時間訊號:3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執行外部驅動組件啟/停之時序規畫。
◆安全檢知:15項全功能之系統偵測,確保機臺運轉安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20°C~25°C)產品參數

 

常用系列(2~48℃)

型號:FYL-YS-150L容量:150L溫度:2~48℃  外型尺寸:595×570×865mm

型號:FYL-YS-230L容量:230L溫度:2~48℃  外型尺寸:595×590×1215mm

型號:FYL-YS-280L容量:280L溫度:2~48℃  外型尺寸:595×570×1445mm

型號:FYL-YS-310L容量:310L溫度:2~48℃  外型尺寸:595×695×1315mm

型號:FYL-YS-430L容量:430L溫度:2~48℃  外型尺寸:595×680×1805mm

 

 

產品售后

 

1、售前售后提供及時、完善的及商務咨詢;根據客戶的需求優良合適的產品咨詢。

2、售中售后提供完備的資料(使用維修手冊,相關標準等);

3、售后售后定期回訪,聽取客戶建議,建立客戶售后檔案;對所有福意聯產品實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,優良售后鑄就,我們將竭誠為您售后!

 

 

藥品恒溫箱(20°C~25°C)相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

勤發發

 



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