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上海赫冠儀器有限公司

化工儀器網>產品展廳>分析儀器>元素分析儀>定氮儀/凱氏/Dumas定氮儀>TKDN-2 全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器

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TKDN-2 全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器

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鶴壁市新天科煤質儀器有限公司致力于為煤質分析儀器領域提供具有國內水平的高性價比的煤炭化驗設備和煤炭化驗儀器整體解決方案,推動我國煤炭分析技術的進步。現研發生產銷售煤質分析儀,量熱儀,測硫儀,煤炭質量檢測儀器,煤炭指標化驗,煤質化驗儀器,煤炭化驗設備,煤質分析儀器,煤焦檢測設備,煤炭檢測設備。 公司始終堅持“追求優質的產品,完善的服務,保證對客戶的承諾;傾力倡導以誠心待人,以信譽為首要之信念;遵循“客戶至上,誠信至上”的原則;不間歇的提升品質,力爭全無瑕疵;技術不斷革新,質量精益求精。品質源自專業,誠信鑄就天科。為客戶提供先進的煤炭檢驗儀器和煤炭檢測設備。    公司以質量立信譽,以創新求發展,竭誠為用戶服務,與各界朋友攜手共創美好明天!    企業精神:團結、溝通、協作、創新   企業目標:塑造*品牌、創造產品、營造天科   企業宗旨:以質量為生命、以誠信為根本        以服務拓市場、以科學求發展    服務理念:一切為了客戶的滿意

量熱儀,測硫儀,灰熔點測定儀,碳氫元素分析儀,工業分析儀,馬弗爐,氟氯離子測定儀,定氮儀,活性炭強度測定儀,制樣破碎機。

產地類別 國產 應用領域 生物產業,地礦

TKDN-2型全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器
煤中的氮作為煤中的一種重要元素,其燃燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴重,容易形成酸雨,使土壤酸化,同時亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業中,煤中氮含量的測定可以用來計算煤的燃燒熱,理論燃燒溫度,燃燒產物的組成和熱平衡。
     半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件:
(1) 溫度:0-40℃
(2) 相對濕度:≤80%
(3) 供電電源:電 壓:220±22V
頻 率: 50±0.5Hz
(4) 載氣:氦氣,純度高于99.8%。
(5) 功率:不小于4.5KW.
(6) 無強磁場干擾
半微量蒸汽定氮儀基本參數:
(1) 測量范圍:0.01-50%
(2) 試樣量 : 100mg左右;
(3) 單次測定時間:35min左右;
(4) 額定功耗:    4000W
半微量蒸汽定氮儀技術要求:
(1)定重復性(符合GB/T 19227-2008)≤0.08%
(2) 控溫精度:設定值±10℃
(3) 控溫范圍:
水解爐:室溫~1200℃
蒸汽發生爐:室溫~500℃
蒸餾爐:室溫~500℃

工作原理:一定量的煤或焦炭試樣,在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下,于1050℃通入水蒸汽,試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾,用飽和硼酸溶液吸收后,由標準硫酸溶液滴定,根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。

注意事項:

1.定氮儀應避免安裝在陽光直射及過冷、過熱或潮濕的地方,室內溫度不得超過10℃~30℃,通風要好,應有良好的散熱條件。

2.定氮儀前部槽皿中若積有液體,應經常擦凈。

3.定氮儀長期使用后,在加熱器上會結有水垢,它將影響加熱效率。若水垢過厚,在關機狀態下斷電,可將蒸汽發生器頂上的一個旋塞擰下,在管口處插入一個小漏斗,注入除垢劑或冰醋酸清洗水垢(也可用稀釋后的硫酸)。清洗后,打開機箱內蒸汽發生器排水節門將水排凈,并加入清水多次清洗。

4.定氮儀加堿液桶、加硼酸桶應定期清理沉淀物并洗凈。

TKDN-2型全自動氮含量測定儀,煤炭化驗儀器

 

測定發熱量的試驗室條件
      1.進行發熱量測定的試驗室,應為單獨房間,不得在同一房間內同時進行其他試驗項目。
      2.室溫應保持相對穩定,每次測定室溫變化不應超過1℃,室溫以不超過15℃-30℃范圍為宜。
      3.室內應無強烈的空氣對流,因此不應有強烈的熱源、冷源和風扇等,試驗過程中應避免開啟門窗。
      4.試驗室好朝北,以避免陽光照射,否則熱量計應放在不受陽光直射的地方。


全水分的測定

     1.用預先干燥并稱量過的淺盤稱取粒度小于13mm的試樣約500g(稱準至1g),鋪平試樣。
     2.將裝有試樣淺盤置于170-180℃的干燥箱中,1h后取出,冷卻5min,稱量。
     3.進行檢查性干燥,每次10min,直到連續兩次質量差在1g內為止,計算時取后一次的質量。

灰分析是一種系統的多項目的分析,常規的分析項目為硅、鐵、鋁、鈦、鈣、鎂、鈉、硫和磷。對系統分析一般都規定一個總百分數范圍,它是檢查分析質量的一種做法。但在分析中,在各單項測定均不超差的情況下,總百分數不合格的實力屢有發生,有些分析人員往往是盲目反工,以使百分數“合格”,而不是差找原因,結果往往照成人力、物力和時間的浪費。
   當總百分數票高或偏低時,首先應檢查是否試驗差錯,如原始記錄是否記錯,吸取溶液時,移液管是否拿錯,比色時波長選擇是否正確,比色皿是否拿錯等等,然后應檢查標準溶液的配制和標定,標準溶液配制和標定不準時造成分析結果系統偏高或偏低的主要原因。

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