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杭州大吉光電儀器有限公司

化工儀器網>產品展廳>行業專用儀器及設備>農業和食品專用儀器>氮磷鈣測定儀>CXCL-1 煤中磷的測定方法 煤炭測磷儀 磷含量測定儀

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CXCL-1 煤中磷的測定方法 煤炭測磷儀 磷含量測定儀

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鶴壁市創新儀器儀表有限公司致力于為煤質分析儀器領域提供具有國內*水平的高性價比的煤炭檢測設備和煤質化驗室整體解決方案,擁有多項煤質分析儀器方面的關鍵技術和高素質科研專家及生產技術人員,具有強大的開發能力與完善的質量監控體系,并建立了完善的銷售和售后服務體系。

公司現擁有多項技術,多種產品獲新技術產品獎和優質產品稱號。是國內研制生產銷售煤質分析儀器及配套設備規模較大的企業。企業充分利用多年的專業積累,緊跟時代步伐,不斷吸取*的技術和理念。潛心致力于煤質化驗儀器設備研究,不斷地推出新的產品,以滿足市 場和顧客的需求。現在主營產品有:量熱儀、定硫儀(測硫儀) 、工業分析儀(馬弗爐) 、氫碳測定儀、熔融性測定儀、水分測定儀、膠質層測定儀 、制樣粉碎機、粘接指數測定儀等產品。

公司始終堅持“追求優質的產品,完善的服務,保證對客戶的承諾;傾力倡導以誠心待人,以信譽為首要之信念;遵循“客戶至上,誠信至上”的原則;不間歇的提升品質,力爭全無瑕疵;技術不斷革新,質量精益求精。品質源自專業,誠信鑄就創新。為客戶提供*的煤炭檢驗儀器和煤炭檢測設備。

   公司以質量立信譽,以創新求發展,竭誠為用戶服務,與各界朋友攜手共創美好明天!

 

  企業宗旨:以觀念創新為先導、以組織創新為保障

         以技術創新為核心、以市場創新為目標

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量熱儀 測硫儀 工業分析儀 灰熔融性測試儀 煤炭元素分析儀 煤質分析儀器 煤炭化驗設備

產地類別 國產 價格區間 1萬-2萬
應用領域 食品/農產品,石油,地礦,能源,建材/家具

煤中磷的測定方法 煤炭測磷儀 磷含量測定儀【鶴壁創新】煤炭自動測磷儀,煤中磷測定儀,煤炭磷元素測定儀,煤炭測磷儀,煤炭磷元素檢測化驗儀器,測磷儀


煤中磷的測定方法有很多,如容量法,磷鉬藍分光光度法,ICP-AES法等,其中,磷鉬藍分光光度法具有靈敏度高、測定結果準確,干擾元素易于分離和消除等特點用于微量磷的分析,為各國*采用。
 

煤中磷測定儀 配套儀器:

1、電子天平

2、干燥箱

3、馬弗爐

4、電熱板

5、分光光度計

6、化學試劑及玻璃器皿

鶴壁市創新儀器儀表有限公司 專業生產量熱儀、測硫儀、工業分析儀、元素分析儀煤炭分析儀器詳詢:134.6199.6830常經理

煤中磷的測定方法 煤炭測磷儀 磷含量測定儀

 

煤中所含的磷一般多在煤的礦物質中,含量極微,通常只有干分之幾到萬分之幾。測定煤中磷,以干燥煤樣為基準。磷是煤中的有害成分,在煉焦時,它隨著礦物質轉入焦炭,在冶煉時易使生鐵產生冷脆性,燃燒時污染空氣。因此,一般煉焦用煤要求磷含量在0.02%以下。

磷在煤中主要以無機磷[磷灰石,3Ca3 (P04)z.CaF2]的形態存在,此外,還有微量有機磷,由于無機磷的沸點很高(一般為1700℃以上),所以在煤灰化過程中磷不會揮發損失,而含量甚微的有機磷,雖然揮發,但對結果影響不大。煤灰中的磷通常以Pz 05形雍量比煤中的磷含量富集2~10倍。但有些石煤和矸石中的磷競達3%左右。

煉焦時煤中的磷全部殘留在焦炭中,煉鐵時焦炭中的磷又轉移到鋼鐵中,若鋼鐵中磷含量較高,會使鋼鐵產生冷脆性。所以,煉焦用精煤中磷含量的高低是直接影響鋼鐵質量重要指標。通常要求煉焦用精煤中的磷含量不得超過0. 05%。

一、磷的測定方法原理

目前,煤中磷的測定方法有很多,如容量法,磷鉬藍分光光度法,ICP-AES法等,其中,磷鉬藍分光光度法具有靈敏度高、測定結果準確,干擾元素易于分離和消除等特點用于微量磷的分析,為各國*采用。

如容量法、磷鉬藍分光光度法、ICP-A:測定結果準確、干擾元素易于分離和消壤

磷鉬藍分光光度法測定煤中磷的基本原理:將煤樣灰化后,用氟酸一硫醣氧化硅(Si02),使煤灰中的磷變成正磷酸(H3 P04),然后加入鉬酸銨、抗蚜酸銻鉀,在酸性溶液中正磷酸(H3 P04)與鉬酸生成磷鉬酸,用抗壞血酸還原鉬酸絡合物。當磷含量較低時,其顏色深度與磷含量成正比。

方法提要

煤樣灰化后用輕氟酸一硫酸分解,脫除二氧化硅,然后加入鉬酸銨和抗壞血鉬藍后,用分光光度計測定吸光度。

測定方法

A法(稱取灰樣法)

(1)試樣處理

①煤樣灰化:按煤的工業分析方法中規定的慢速法灰化煤樣,然后研細0.1mm篩。

灰的酸解:準確稱取灰樣o.05~0. lg(稱準至o.0002g)于聚四氟乙烯(或鉑)坩硫酸2mL、輕氟酸5mL,放在電熱板上緩慢加熱蒸發直到氟酸白煙冒盡,冷卻,再加硫酸0.5mL,升高溫度繼續加熱蒸發,直至冒硫酸白煙(但不要干涸)。冷卻,加數滴冷水并搖動,然后在加20ml熱水。繼續加熱至近沸。用水將坩堝內容物洗人lOOmL容量瓶中并將坩堝洗凈,冷卻室溫用水稀釋至刻度,混勻,澄清后備用。

樣品空白溶液的制備分解一批樣品應同時制備一個樣品空白溶液。制備方法同灰的酸解但不加灰樣。

測定步驟

工作曲線的繪制:分別吸取磷標準工作溶液0、1. OmL、2.OmL、3.OmL于50mL容量瓶中鉬酸銨、抗壞血酸和酒石酸銻鉀混合溶液5mL,用水稀釋至刻度,混勻,于室溫高于10℃)下放置1h,然后移入10~30mm的比色皿內,在分光光度計(或比色計)于波長650nm處(或用相當于650nm的濾光片),以標準空白溶液作參比,測其吸光度以磷含量為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制工作曲線。

測定:吸取酸解后的澄清溶液lOmL和空白溶液lOmL,分別加至50mL容量瓶中。以下按工作曲線繪制的規定進行,但以樣品空白溶液為參比,測定吸光度。試樣總溶液中磷含量而定,若分取的lOmL試液中磷的質量超過0.030mg,應少取溶液或減少稱樣量,計算時作相應的校正。

試樣處理

葶灰化:準確稱取粒度小于0. 2mm的空氣干燥煤樣0.5~lg(稱準至o.0002g)使其灰量為o.01~0. 05g)于灰皿中,輕輕搖動使其鋪平,然后置于馬弗爐中,半啟爐門,從室溫緩緩升溫到( 815±10)℃,并在該溫度下灼燒至少1h,直至無含碳物。

灰酸解:將灰樣全部移入聚四氟乙烯或鉑坩堝中,按與A法灰的酸解相同的步驟進行酸解空白溶液的制備  同A法樣品空白溶液的制備。


煤中磷含量測試需要哪些儀器設備呢?
1、電子天平
2、干燥箱
3、馬弗爐
4、電熱板
5、分光光度計
6、化學試劑及玻璃器皿



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