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PXMP1抗原,過氧化物酶膜蛋白1抗原

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海允麥生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2019/5/17 14:42:24
  • 訪問次數(shù) 177

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上海允麥*供應免疫組化抗體、WB抗體、免疫組化試劑盒和抗體試驗所需全部相關試劑、熒光標記抗體、elisa抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、各種標記的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研實驗抗體。本公司經(jīng)銷并研發(fā)代理近萬種抗體產(chǎn)品,保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量,質(zhì)量穩(wěn)定,實驗效果明顯,代理眾多抗體abcam,CST,R&D,santa等。

 

單克隆抗體,多克隆抗體,Elisa抗體,蛋白抗原,配對抗體,Elisa試劑盒,免疫組化試劑盒,科研試劑,生物試劑,細胞株,細胞系

供貨周期 現(xiàn)貨

PXMP1抗原,過氧化物酶膜蛋白1抗原

SDS-PAGE因易于操作,而具有廣泛的用途,是許多研究領域的重要的分析技術。1. 蛋白質(zhì)純度分析;2. 蛋白質(zhì)分析量的測定,根據(jù)遷移率大小測定蛋白質(zhì)亞基的分子量;3. 蛋白質(zhì)濃度的測定;4. 蛋白質(zhì)水解的分析;5. 免疫沉淀蛋白的鑒定;6. 免疫印跡的*步;7. 蛋白質(zhì)修飾的鑒定;8. 分離和濃縮用于產(chǎn)生抗體的抗原;9. 分離放射性標記的蛋白質(zhì);10. 顯示小分子多肽。SDS-PAGE有效分離范圍取決于聚丙烯酰胺的濃度和交聯(lián)度,其孔徑隨著雙丙烯酰胺與丙烯酰胺比率的增加而減小,比率接近于1:20時,孔徑達到小值。分子量低于10kD的小分子肽類,即使用較高濃度的聚丙烯酰胺凝膠的SDS-PAGE也不能*分離,或是顯不出色,或是顯帶較弱,帶型彌散。且分子量越小,效果也越差。為了能在SDS-PAGE上顯示測定小分子量的多肽,通常采取兩種方法:一是增加凝膠的濃度和交聯(lián)度,在制膠時加入一些可以降低聚丙烯酰胺凝膠網(wǎng)限孔徑的溶質(zhì)分子,使用尿素、甘油或蔗糖等物質(zhì);二是選擇緩沖液中的拖尾離子的種類和濃度以達到改善多肽的分離效果。

【規(guī)格】: 0.5mg   1mg

【產(chǎn)品濃度】:1mg/ml

【純    度】:≥96 %

【蛋白長度】:Full length protein

【產(chǎn)品應用】:SDS-PAGE,Western blot,ELISA,Biological activity,immunology research 

【保存條件】:Store at -20 °C for one year. The lyophilized powder is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. Upon reconstituted, aliquot and store at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

【保 質(zhì)期】:2年   本公司有同一產(chǎn)品適用于不同實驗的抗體。公司提供Elisa實驗配對抗體抗原,需要請或99咨詢。

ELISA 的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。

PXMP1抗原,過氧化物酶膜蛋白1抗原

【相關標記抗原】:
HRP標記抗原,Biotin標記抗原,Gold標記抗原,RBITC標記抗原,AP標記抗原,FITC標記抗原,Cy3標記抗原,Cy5標記抗原,Cy5.5標記抗原,Cy7標記抗原,PE標記抗原,PE-Cy3標記抗原,PE-Cy5標記抗原,PE-Cy5.5標記抗原,PE-Cy7標記抗原,APC標記抗原,Alexa Fluor 350標記抗原,Alexa Fluor 488標記抗原,Alexa Fluor 555標記抗原,Alexa Fluor 647標記抗原

 SDS-PAGE蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì),在一定的pH條件下解離而帶電荷。當溶液的pH大于蛋白質(zhì)的等電點(pI)時,蛋白質(zhì)本身帶負電,在電場中將向正極移動;當溶液的pH小于蛋白質(zhì)的等電點時,蛋白質(zhì)帶正電,在電場中將向負極移動;蛋白質(zhì)在特定電場中移動的速度取決于其本身所帶的凈電荷的多少、蛋白質(zhì)顆粒的大小和分子形狀、電場強度等。不同蛋白質(zhì)具有不同的等電點,在進入分離膠后,各種蛋白質(zhì)由于所帶的靜電荷不同,而有不同的遷移率。由于在聚丙烯酰胺凝膠電泳中存在的濃縮效應,分子篩效應及電荷效應,使不同的蛋白質(zhì)在同一電場中達到有效的分離。在聚丙烯酰胺凝膠中加入一定濃度的十二烷基硫酸鈉(SDS),由于SDS帶有大量的負電荷,且這種陰離子表面活性劑能使蛋白質(zhì)變性,特別是在強還原劑如巰基乙醇存在下,蛋白質(zhì)分子內(nèi)的二硫鍵被還原,肽鏈*伸展,使蛋白質(zhì)分子與SDS充分結合,形成帶負電性的蛋白質(zhì)—SDS復合物;此時,蛋白質(zhì)分子上所帶的負電荷量遠遠超過蛋白質(zhì)分子原有的電荷量,掩蓋了不同蛋白質(zhì)間所帶電荷上的差異。蛋白質(zhì)分子量愈小,在電場中移動得愈快;反之,愈慢。

Anti-CD101抗體,CD101抗體

Anti-CD105抗體,CD105抗體

Anti-CD108抗體,軸突生長因子CD108抗體

Anti-CD109抗體,轉化生長因子β1結合蛋白抗體

Anti-CD10抗體,CD10抗體

Anti-CD10抗體,金屬肽鏈內(nèi)切酶抗體

Anti-CD112抗體,細胞粘附分子CD112抗體

Anti-CD11b抗體,整合素αM/巨噬細胞表面分子抗體

Anti-CD11c抗體,整合素αX抗體

Anti-CD130抗體,白細胞介素6受體β抗體IL-6Rβ

Anti-CD133抗體,造血干細胞抗體CD133抗體

Anti-CD134抗體,CD134抗體

Anti-CD137抗體,腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體

Anti-CD13抗體,CD13氨肽酶N抗體

Anti-CD146抗體,黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體

Anti-CD147抗體,細胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導因子抗體

Anti-CD14抗體,內(nèi)毒素受體抗體

Anti-CD150抗體,信號淋巴細胞活化分子CD150抗體

Anti-CD151抗體,CD151抗體

Anti-CD153抗體,CD30抗體

Anti-CD155抗體,脊髓灰質(zhì)炎病毒受體抗體

Anti-CD158e抗體,NK細胞抑制性受體3DL1抗體

Anti-CD158i抗體,NK細胞抑制性受體2DS4抗體

Anti-CD158抗體,NK細胞抑制性受體2DL4抗體

Anti-CD15抗體,階段特異性胚胎表面抗體-1抗體

Anti-CD160抗體,NK細胞受體BY55抗體

Anti-CD161c抗體,CD161c抗體

Anti-CD161抗體,CD161抗體

Anti-CD162抗體,P選擇素糖蛋白配體1抗體

Anti-CD163L1抗體,CD163蛋白樣1抗體

Anti-CD163抗體,CD163抗體

Anti-CD166抗體,活化白細胞粘附分子抗體

Anti-CD167b/DDR2抗體,盤狀結構域受體蛋白2抗體

Anti-CD168抗體,透明質(zhì)酸介導細胞游走受體抗體

Anti-CD16抗體,F(xiàn)C段γ受體3/免疫球蛋白G Fc段受體III抗體

Anti-CD170抗體,唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體

Anti-CD171/L1CAM抗體,神經(jīng)細胞粘附分子配體1抗體

Anti-CD177抗體,嗜中性粒細胞抗體CD177抗體

Anti-CD17抗體,CD17抗體

Anti-CD18抗體,整合素β2/Integrin β2抗體

Anti-CD19抗體,CD19抗體

Anti-CD1A抗體,T淋巴細胞CD1A抗體

Anti-CD200R抗體,CD200受體抗體

Anti-CD200抗體,膜糖蛋白CD200抗體

Anti-CD209抗體,細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體

Anti-CD20L抗體,CD20樣蛋白抗體(造血干細胞4跨膜蛋白3)

Anti-CD20抗體,CD20抗體

Anti-CD21抗體,2型補體受體抗體

Anti-CD226抗體,CD226抗體

Anti-CD229抗體,CD299抗體



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