Hyclone,DMEM/HLGH,高糖

產品簡介

一、產品特點
    采集方法，在胎牛血清生產過程中，全血使用無菌一次性塑料袋收集，待凝結后分離，收集和冷凍儲存血清?？刂铺ヅＱ宓某跏际占强刂平K血清產品質量的關鍵因素。只有初始原料符合我們的規范時才能允許生產。
二、融化方法推薦

＊15-20℃水浴一般采用自來水就可以，但是請數次更換水浴中的自來水，避免溫度降的過低?；蛘呔椭苯釉谒旅鏇_也可以。

＊在水浴過程中，血清的平面要*浸在水中。在融化過程中要慢慢搖動，使血清混勻，但不要產生泡沫
三、血清常見問題
    胎牛血清取血時間決其品質，血清的取血標準都有嚴格的規定，不同時間的取血所生產的產品也是不一樣的，下面就是瑞華生物整理的關于胎牛血清以及他的相關產品的一些小小的區別。
（1）胎牛血清：八月齡胎牛心臟穿刺取血；
（2）新生牛血清：出生12-24小時新生牛靜脈采血;又可細分為：a.高級新生牛血清：采血后靜置自然析出的血清;b.標準新生牛血清：c.經離心分離的血清;d.普通新生牛血清：融血或微融血的血清；
（3）小牛血清：出生三月齡小牛動脈采血分離血清;
四、血清儲存方式
    標準胎牛血清應貯藏在-5°C～-20°C,我司是“優級胎牛血清”生產廠家。Gibco胎牛血清備有大量現貨，價格低，質量保證！歡迎前來選購！
注意事項
血清的保存要點
（1）需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.
（2）熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分（complement）滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化.
（3）瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡）,使溫度與成分均一,減少沉淀的發生.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀.

（4）一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.
（5）血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理. 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多.有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染.一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清.
（6）切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破會而影響血清質量保存/運輸：-5°C～-20°C
五、Hyclone,DMEM/HLGH,高糖鑒別方法
    血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出，放入試管中，不加抗凝劑，則凝血反應被激活，血液迅速凝固，形成膠凍。凝xue塊收縮，其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清，也可于凝血后經離心取得。在凝血過程中，纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊，所以血清中無纖維蛋白原，這一點是與血漿大的區別。而在凝血反應中，血小板釋放出許多物質，各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中并繼續發生變化，如凝血酶原變成凝血酶，并隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾，血液中許多化學成分的分析，都以血清為樣品。

六、相關產品推薦

產品名稱 容量（ml）/ g
胎牛血清（北美血源） 100ml/瓶
胎牛血清(澳洲血源) 100ml/瓶
特級胎牛血清 200ml/瓶
優級胎牛血清 200ml/瓶
標準胎牛血清 200ml/瓶
標準胎牛血清 100ml/瓶
特級馬血清 200ml/瓶
標準馬血清 200ml/瓶