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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑> RNAsafe 高效 RNase 滅活劑

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RNAsafe 高效 RNase 滅活劑

參考價702.00
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 上海撫生實業有限公司
  • 品牌其他品牌
  • 型號
  • 所在地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2025/7/4 14:14:21
  • 訪問次數 2591
規格
100ml702.00元15 盒可售

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。





elisa試劑盒,細胞,菌種,科研抗體,標準品

供貨周期 現貨 規格 100ml
貨號 A-Hc2011 應用領域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗

公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

貨號

產品名稱

規格

A-Hc2012

RNAsafe 高效 RNase 滅活劑

5ml

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保存條件:-20℃保存半年以上。

產品介紹:

RNAsafe 含有數種特殊化合物,可使 RNase 失活,高效去除各種溶液或者反應緩沖液中可能存在的 RNase,從而防止 RNA 的降解。RNAsafe 可用于制備 RNA 懸浮液,并可加入到各種 RNA 的反應液中(如體外轉錄、逆轉錄、RT-PCR、探針制備、分子雜交、Nuclease Protection Assay 等)。滅活可能存在的微量 Rnase 污染,保持 RNA 穩定性,獲得更佳實驗結果。

產品特點:

1. 適合于各種緩沖液,包括不能由DEPC處理的Tris及MOPS緩沖液系統等。

2. 安全,方便地去除溶液中微量的RNase。

3. 處理過的溶液隨時可以再處理(60℃ 10-20 min),以去除任何可能發生的后續RNase污染。

4. 不影響逆轉錄酶、RNA聚合酶和耐熱DNA聚合酶的活性,可用于逆轉錄和體外轉錄反應。

5. 處理后不需高壓滅菌。

使用方法:

1. 本品為 20×濃縮液,在待處理的一般溶液或反應緩沖液中稀釋 20×RNAsafe 到終濃度為 1×的工作濃度。如:95μl 待處理溶液中可加 5μl RNAsafe。

2. 60℃處理 20 min 以使 RNase 失活。經 RNAsafe 處理后的溶液冷卻至室溫即可使用。處理過的溶液可再次處理(60℃ 10-20 min),以去除存儲過程中可能發生的 RNase 污染。溶液冷卻到室溫后再加入逆轉錄酶等對高溫敏感的酶制劑。

PCR 反應需要使用哪些試劑和設備?

試劑:
模板DNAPCR反應需要模板DNA,如從細胞、組織、血液中提取DNA等;引物:PCR反應的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物;dNTPsPCR反應中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP)、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂、DNA合成等生物學過程,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應需要的聚合酶,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFUPhusion等,用于擴增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應具有緩沖作用,調節反應pH,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應特異性,從而提高反應效率;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構建和測序等等實驗步驟,常常需要進行酶切操作。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應產物;
設備:
PCR儀:用于控制反應溫度,保證PCR反應時不同溫度環節的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸。  這些試劑和設備在PCR分子生物學技術中均是,只有在有序齊全的基礎上,才能進行PCR反應并得出準確結果。

PCR相關基礎實驗:

PCR反應基本步驟一般的聚合酶鏈式反應由2035個循環組成,每個循環包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環之前,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,接下來PCR儀就控制溫度進入循環階段。

二、退火或稱接合,復性:

DNA雙鏈分離后,降低溫度使得引物可以結合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導致引物不與模板結合或者錯誤地結合。該步驟時間1-2分鐘。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業公司生產的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應條件優化:

1、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關鍵。加熱90~95°C, 30~60s,再復雜的DNA 分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2、復性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復性過程中引物與模板的結合。復性溫度越高,產物特異性越高。復性溫度越低,產物特異性越低。需根據引物的Tm值具體設定。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結合,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應時間,可根據待擴增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間。Taq酶可根據1kb/min增加時間。這里需要注意,延伸時間過長可能出現非特異擴增。因此需要設置恰到好處的延伸時間。

4、循環數:

其他參數選定后,PCR循環次數主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環后,PCR產物的積累即可達到最大值,實際操作中由于每步反應的產率不可能達到100%,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環次數。循環次數越多,非特異擴增增加。

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