RGS抑制劑(CCG-63802)
- 公司名稱 上海撫生實業有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產地 國產
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2022/5/10 16:20:32
- 訪問次數 662
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | FS-X11642 | 應用領域 | 化工 |
| 主要用途 | 公司產品僅用于科研 |
產品屬于：
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
CCG-63802 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg | 1～3天 |
商品介紹：
CCG-63802是可逆的G蛋白信號調節子（RGS）抑制劑，對RGS4抑制性尤其高。 注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他用途！ CAS號：620112-78-9 純度：95.0% 分子量：450.51 儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。 |
培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
小孢根霉少孢變種Pseudomonas stutzeri
出芽短梗霉(黑酵母）Pseudomonas salomonii
平菇Pseudomonas stutzeri
類芽胞桿菌Pseudomonas thivervalensis
釀酒酵母Pseudomonas trivialis
熒光假單胞菌Pseudomonas tuomuerensis
費希爾曲霉Pseudomonas tuomuerensis
Pectobacterium wasabiaePseudomonas umsongensis
球毛殼Pseudomonas vancouverensis
節桿菌屬Pseudomonas veronii
豬輪狀病（可訂購）Pseudomonas xanthomarina
矩圓黑盤孢Pseudomonas xanthomarina
橄欖色盾殼霉Pseudomonas xiamenensis
大腸埃希菌Pseudoruegeria aquimaris
橘色硬皮馬勃Pseudoruegeria aquimaris
栗疫菌Pseudoxanthomonas taiwanensis
小鼠因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑介子苷
小鼠因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA試劑盒 黑芥子硫苷一水
小鼠外信號調節激(ERK)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅花八角
小鼠色C(Cyt-C)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA試劑盒 紅景天苷
RGS抑制劑(CCG-63802)DL-乳
其他乳；2-羥基；α-羥基；(±)-2-羥基；DL-α-羥基
英文名稱：DL-Lactic acid
產品規格：CP，85%
包裝：500毫升
CAS號：50-21-5
C3H6O3=90.08
級別：CP
含量：≥85.0%
硫鹽：≤0.001%
氯化物：≤0.005%
醛：合格
水溶解試驗：合格
氯化物：≤0.004%
硫鹽：≤0.03%
砷：≤0.0002%
灼燒殘渣：≤0.05%
性狀：結晶體或結晶粉末。有較強的吸濕性，易溶于水、乙。 水中溶解度：360 g/L (20°C) 。1g該品能溶于1.4ml、0.7ml甲、2.3ml，幾乎不溶于。具有適宜的味
用途：生化研究。γ-基丁合成抑制劑；測定蘋果脫氫的底物。酯類。絡合劑。調味劑
保存：RT
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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