規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠羊膜間質細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠羊膜間質細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠羊膜間質細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:1×

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃，避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

VASH1 Antibody Blocking Peptide血管抑制蛋白1封閉多肽

VAP1 Peptide血管粘附蛋白1多肽

AOC3 Antibody Blocking Peptide血管粘附蛋白1封閉多肽

HBQ1 Antibody Blocking Peptide血紅蛋白theta亞型1封閉多肽

Hemoglobin alpha Antibody Blocking Peptide血紅蛋白α/Hemoglobin A1c封閉多肽

hemoglobin alpha 1 Antibody Blocking Peptide血紅蛋白α1/α-Globin封閉多肽

Hemoglobin Beta Antibody Blocking Peptide血紅蛋白β封閉多肽

Hemoglobin subunit gamma 2 Antibody Blocking Peptide血紅蛋白γ2封閉多肽

Hemoglobin subunit delta Antibody Blocking Peptide血紅蛋白δ封閉多肽

Hemoglobin subunit epsilon Antibody Blocking Peptide血紅蛋白ε封閉多肽

HBZ Antibody Blocking Peptide血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 封閉多肽

HBZ/Hemoglobin ζ Antibody Blocking Peptide血紅蛋白ζ鏈/Hemoglobin ζ 封閉多肽

PHA 菜豆凝集ELISA試劑盒PHA ELISA Kit

ZR 植物玉米核苷ELISA試劑盒ZR ELISA Kit

ABA 植物激脫落ELISA試劑盒ABA ELISA Kit

CAM 植物鈣調ELISA試劑盒CAM ELISA Kit
大鼠羊膜間質細胞培養基HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) (STR鑒定正確)　MLE-12小鼠肺上皮細胞專用培養基

NCI-H929 (人骨髓瘤細胞)　MLE-12小鼠肺上皮細胞專用培養基

STO (小鼠胚成纖維細胞) (STR鑒定正確)　MS1小鼠胰島內皮細胞專用培養基

人結腸黏膜上皮細胞　MS1小鼠胰島內皮細胞專用培養基

Beta-TC-6 (小鼠胰島瘤胰島β細胞) (種屬鑒定正確)　MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細胞專用培養基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。