檢測原理：
產品僅用于科研試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

ELISA試劑盒優點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、良好的優化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業，規范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經濟、實惠、可靠，完善、穩定的實驗體系，科研隊伍，良好的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。
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操作要點:
1）標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定（如血清、尿液），有些則需經預處理（如糞便和某些分泌物）。大部分ELISA檢測均以血清為標本；
2）試劑的準備：所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液；
3）加樣：一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。
4）保溫：ELISA中一般有兩次抗原抗體反應，即加標本和加酶結合物后?？乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間，這一保溫過程稱為溫育。
5）洗滌：洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外，手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6）顯色和比色：顯色是ELISA中的后一步溫育反應，此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7）結果判斷：分定性判定和定量判定。
大鼠顆粒酶B(Gzms-B)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：Ferric nitrate agar

產品規格：250g

產品用途：用于軍團菌的選擇性分離培養(ISO標準)用途:用于軍團菌的分離培養。用法稱取本品 40.65g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。

大鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒英文: Anti-MVP 英文：GVPC Agar Plate

產品規格：10個/包

產品用途：用于軍團菌的選擇性分離培養產品用途：用于軍團菌的選擇性分離培養產品用法：需加添加劑（使用時請參照說明書）

大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：BCYE Agar Base

產品規格：10個/包

產品用途：用于軍團菌的分離培養產品用途：用于軍團菌的分離培養

大鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA試劑盒英文: Anti-ANO1 英文：GVPC Liquid Medium

產品規格：100g

產品用途：用于空調系統軍團菌采樣時吸收液用途:用于空調系統軍團菌采樣時吸收液。用法稱取本品 26.53g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝每瓶 100ml,121℃高壓滅菌 15 分鐘,冷至 50℃左右時,每 100ml 培養基中無菌加入一套采樣吸收液 1-GVPC 液體培養基添加劑(含 1 支多粘菌素 B鹽 1mg、1 支萬古霉素 0.05mg 和 1 支放線 8mg)混勻,分裝無菌離心管,備用。

大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：

產品規格：1ml*3支/管

產品用途：每套加入100ml采樣吸取液1-GVPC液體培養基中多粘菌素鹽 1mg/支萬古霉素0.05mg/支放線8mg/支以上每套3支

大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒宿主: Rabbit英文：

產品規格：20支/盒

產品用途：用于軍團菌檢測用于軍團菌檢測

菌株類型:E.coli

培養基:LB培養基

生長條件:37 ℃,  有氧

基因型:Tuner(DE3)pLacI感受態細胞基因型

抗性:霉素

質粒轉化條件:42 ℃熱激

應用:蛋白表達

誘導方法:IPTG

菌株特點:

Tuner系列菌株是LacZY去除的BL21突變菌株，這可以通過細胞培養來調節蛋白表達水平。lac通透酶(lacY)突變使得IPTG能夠進入所有的細胞菌內。

不像乳糖或者阿拉伯糖，IPTG是一個可以通過lac通透酶途徑進入細胞內的誘導劑。這使得菌株可以使得IPTG的蛋白誘導具有IPTG的濃度依賴性。與 pET系列載體聯合使用，可以使得蛋白表達從低表達水平到超高表達水平進行有效調節。蛋白表達水平低的情況下，目的蛋白可能會具有更好的可溶性和活 性。

Tuner系列菌株的蛋白表達水平可以通過IPTG濃度進行的調節，具有嚴格的濃度依賴性。

Tuner系列菌株是lon和ompT蛋白酶缺陷型菌株。

DE3是溶源性的 λDE3, 所以在lacUV5啟動子下攜帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于pET系列載體，及其他T7啟動子系列載體。

pLacI基因型表明該菌株含有pACYC184質粒，該質粒含有Lac抑制子基因。
人髓磷脂堿性蛋白ELISA檢測試劑盒Herobasidion│parviporum Niemelä & Korhonen 中文名稱：小孔異擔子菌Herobasidion│parviporum Niemelä & Korhonen分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：95%

Inocutis│levis (P. Karst.) Y.C. Dai 中文名稱：光核纖孔菌Inocutis│levis (P. Karst.) Y.C. Dai分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Leucophellinus│irpicoides (Bondartsev ex Pil&aacu;t) Bondartsev & Sin 中文名稱：齒白木層孔菌Leucophellinus│irpicoides (Bondartsev ex Pil&aacu;t) Bondartsev & Sin分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze 中文名稱：擬近緣小孔菌Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Postia│balsamea (Peck) Jülich 中文名稱：香干酪孔菌Postia│balsamea (Peck) Jülich分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：≥98%

Fomitiporia│torreyae Y.C. Dai & B.K. Cui 中文名稱：香榧嗜藍孢孔菌Fomitiporia│torreyae Y.C. Dai & B.K. Cui分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Gloeophyllum│carbonarium (Berk. & M.A. Curtis) Ryvarden 中文名稱：炭生褐褶菌Gloeophyllum│carbonarium (Berk. & M.A. Curtis) Ryvarden分離基物:子實體提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Herobasidion│ecrustosum Tokuda T. Hatt. & Y.C. Dai 中文名稱：無殼異擔子菌Herobasidion│ecrustosum Tokuda T. Hatt. & Y.C. Dai分離基物:子實體提供形式:斜面培養物模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%
ELISA試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 產品僅用于科研在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。