人原代輸卵管上皮細胞專用培養基

人原代輸卵管上皮細胞培養基由團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人原代輸卵管上皮細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含人原代輸卵管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人原代輸卵管上皮細胞的培養。

產品主要成分：

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。

1）復蘇人原代輸卵管上皮細胞培養基：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查人原代輸卵管上皮細胞培養基密度。

2）細胞傳代：如果人原代輸卵管上皮細胞培養基密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗人原代輸卵管上皮細胞培養基 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若人原代輸卵管上皮細胞培養基大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待人原代輸卵管上皮細胞培養基生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

能量平衡相關蛋白抗體	Fas相互作用蛋白激酶2抗體
腺瘤肉調節蛋白抗體	粒體轉錄因子1抗體
絲/蘇蛋白激酶ATR抗體	COS-1細胞，非洲綠猴腎細胞 T-24(膀胱變移細胞癌) 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF
脂肪酰A還原酶2抗體	甘油酸二酯酶酸結構域5抗體
γ-谷氨酰轉肽酶6抗體	三核苷酸重復蛋白6B抗體
人胰腺腺泡上皮癌;HPAC	ART3 Others Human 人 ART3 人細胞裂解液 (陽性對照)
轉化突起蛋白抗體	ISK (Ishikawa)細胞，人子宮內膜癌細胞 小鼠小膠質瘤細胞,Bv-2細胞 心肌成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
泛素蛋白連接酶Q1抗體	CD79B Others Rat 大鼠 CD79B / B29 人細胞裂解液 (陽性對照)
卵黃狀黃斑病蛋白3抗體	貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)
谷半γ合成酶抗體	大鼠腦脊元RN-r
Ras激酶抑制因子連接增強蛋白3抗體	EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909
CM-H029人臍帶單核細胞培養基100mL	人原代輸卵管上皮細胞專用培養基CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
MG-63細胞，人成骨肉瘤細胞 單增李斯特氏菌 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB	心肌細胞生長添加物CMGS
大鼠食管上皮細胞培養基 100mL	肺泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 ×105次方(1ml)

1.使用人原代輸卵管上皮細胞培養基時應注意無菌操作，避免污染。

2.本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3.為保持本人原代輸卵管上皮細胞培養基的優良使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。

4.所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。

5.本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。

6.培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響人原代輸卵管上皮細胞培養基正常使用。