大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)

Hu人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)

ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低，也為一些試劑盒所采用。另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯丙酸[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA]，經HRP作用后，產物顯熒光，可用熒光光度計測量。用于ELISA的優點為可加寬定量測定的線性范圍。HRP對氫受體的專一性很高，僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(urea peroxide)。H2O2應用zui多，但尿素過氧化物為固體，作為試劑較H2O2方便、穩定。試劑盒供應尿素過氧化物片劑，用蒸餾水溶解后，在底物緩沖液中密閉、低溫（2～8℃）可穩定1年。

ELISA原理與分類ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)

羊階段特異性表面抗原-3(SSEA-3)

Hu人促腎上腺皮質激素(ACTH)

Hu人胰島素自身抗體(IAA)（INS-Ab）

Mouse Thyroid-Peroxidase,TPO ELISA Kit

Hu人腫瘤壞死因子α(TNF-α)

Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon,C/EBPε ELISA Kit

Pig豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)

大鼠免疫球蛋白G(IgG)

大鼠絨毛膜促性腺激素(CG)

Human plaet membrane glycoprotein Ⅳ,GP-Ⅳ ELISA Kit

Hu人細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA

Hu人肝癌抗原(PHC)

Porcine Estradiol,E2 ELISA KIT

2、2 外源性干擾物，常常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。溶血標本，紅細胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP（辣根過氧化酶）[2]，有國內報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標本時可造成假陽性[3]。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深[2]。因此，血標本在采集處理時應小心，在冰箱中保存不易過久。