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Fotodyne Quidel

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  上海拜力生物科技有限公司成立于2007年,是一家專注于生命科學領域,科研試劑、儀器、耗材等科研用品的銷售,有著豐富的銷售經驗。常賣產品備有大量現貨。抗體、蛋白、試劑盒、培養基、生物化學品,現貨庫存豐富,現已服務全國4000多家客戶,我們的客戶群包括中國科學院,清華大學,北京大學,復旦大學,浙江大學等100多所高校;藥明康德,美迪西醫藥,康希諾生物、三生藥業,仁濟藥業。國藥集團等百家企業!
 
  授權代理品牌包括:Quidel、Swant、Eurofins DiscoverX、bioporto、complement、Physitemp、zeptometrix、Sekisui、XenoTech、Abbexa、clickchemistry tools(CCT)、Cohesion Bioscience、Helvetica Health Care、prospec、Quansys Biosciences、QuantaBioDesign、Revmab、Salimetrics、ViroStat、Svar Life Science、Alomone、BioAcademia、biomedica、DiaMetra、edgebio、 Exocell 、Fitzgerald、goldenwestdiagnostics、Haematologic Technologies Inc. (HTI)、Innovative Research、Kamiya Biomedical Company、Lee Biosolutions、laysanbio、Luniprobe、Mybiosource、Pel-Freez、polysciences、Roboz、TheNativeAntigenCompany 、SYSY等。
 
  我司本著“以法規為基準、以顧客為中心、以質量為保證、以科技為支撐”的質量方針做產品,和“急顧客所急、想顧客所想”的理念做服務,韜光養晦,厚積薄發,以不懈的努力和堅毅的信心始終走在生命科學行業的前列。
 

細胞株和菌株、胎牛血清、標準品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。

供貨周期 一個月 應用領域 化工,生物產業

關鍵詞:Fotodyne Quidel

上海拜力生物Fotodyne Quidel品牌代理經營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、其產品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA實驗等。完善的庫存及供應體系以及高效穩定的純化技術,保證產品均能現貨供應和產品質量的穩定性。

怎樣查到一個特定細胞株的相關知識和培養條件?
ATCC(American Type Culture Collection)收集了絕大多數細胞的詳細資料。打開ATCC網頁的Cells and hybridomas鏈接,輸入細胞名稱就可以搜索ATCC的細胞數據庫。數據庫中有每一種細胞的詳細描述,包括細胞的來源,培養和凍存條件,以及相關文獻等資料。
如何選用特殊細胞系培養基?
培養某類型細胞沒有固定的培養條件。MEM中培養的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣容易生長。總之,*MEM、DMEM做貼壁細胞培養;RPMI1640做懸浮細胞培養;各種目的無血清培養*AIMV培養基(SFM)。

測序實驗流程:
1 收集樣品
2 相關試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預混試劑)。
3 實驗儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機。
4 總RNA提取
5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl); 2µl隨機引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl體系。混勻后70℃變性RNA 5分鐘,冰上速冷1分鐘,離心將溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl體系。PCR儀中反應條件設置 37℃延伸60min,70℃保溫15min終止反應。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存備用。
6 引物設計與thermal cycler protocol thermal cycler protocol合成
7 實時定量PCR 按以下反應體系進行: 2x RealqPCR MasterMix(Modified DNA polymerase、SYBR Green I、Optimized PCR buffer、5mM MgCI2、dNTP mix including dUTP)25ul;上游引物F 1 ul,下游引物R 1 ul;cDNA template 2ul。定量PCR儀擴增反應條件設置:50 ℃ 2min ;95 ℃ 10min ;95℃ 15s --60 ℃ 60 s (40個循環)。
8 PCR產物溶解曲線分析 將所擴增的PCR 產物進行溶解曲線分析,單峰溶解曲線表示擴增產物單一,無非特異性擴增產物。溶解曲線生成的反應程序為: 95 ℃ 15s , 60 ℃ 15 s , 95 ℃ 15s。




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