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Icosagen高效價病毒蛋白抗體一站式解決方案

時間:2021/11/1閱讀:219
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病毒(Biological virus)是一種個體微小,結構簡單,只含一種核酸(DNARNA),必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。在感染宿主細胞之后,病毒就會迫使宿主細胞以很快的速度制造、裝配出數千份與它(病毒)相同的拷貝。不像大多數生物體,病毒沒有會分裂的細胞,新的病毒是在宿主細胞內生產、組裝的。不過,與構造更簡單的傳染性病原體朊病毒不同,病毒含有能使得它們發生變異和進化的核酸。目前,人們已經發現了超過5000種的病毒。

 

病毒感染會使人、動物甚至植物生病,不過宿主的免疫系統通常能清除病毒,并產生終身的免疫力。疫苗也能使宿主產生終身免疫以預防某些病毒感染。

 

艾美捷 病毒抗體zhuan家,Icosagen基于蛋白質生產的 QMCF zhuan利技術和抗體生產的HybriFree zhuan利技術,協同開發的高效價病毒蛋白抗體

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1、BPV type 1 E2 牛乳頭瘤病毒1型,E2蛋白

E2蛋白在病毒生命周期中起著中心作用,因為它調節病毒基因組的轉錄和復制。可以激活或抑制轉錄。E1-E2蛋白復合物與激活BPV復制的DNA復制源結合

 

2、Zaire Ebolavirus GP 扎伊爾-埃博拉糖蛋白GP

GP1負責與靶細胞上的受體結合。與CD209/DC-SIGNCLEC4M/DC-SIGNR相互作用,后者作為病毒進入宿主細胞的輔因子。與樹突狀細胞(DC)、肝竇和淋巴結竇內皮細胞上分別發現的CD209CLEC4M結合,促進巨噬細胞和內皮細胞的感染。這些相互作用不僅有助于病毒進入細胞,還允許DC捕獲病毒顆粒,并隨后在沒有DC感染(反式感染)的情況下傳播到易感細胞。GP2是一種I類病毒融合蛋白。在當前模型下,蛋白質至少有3種構象狀態:融合前天然狀態、融合前發夾中間狀態和融合后發夾狀態。在病毒和靶細胞膜融合過程中,卷曲螺旋區(七肽重復序列)呈現發夾結構的三聚體,將融合肽定位在外結構域的C端區域附近。這種結構的形成似乎推動了病毒膜和靶細胞膜的并置和隨后的融合。

 

來源:艾美捷


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