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BY-0114 HEC1B人子宮內膜腺癌細胞系

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HEC1B人子宮內膜腺癌細胞系

      HEC1B人子宮內膜腺癌細胞系自 1974 年從一位 61 歲女性的子宮內膜癌組織成功分離后,便成為子宮內膜癌研究領域的關鍵模型,尤其在激素依賴性腫瘤研究方面具有重要價值。

       從細胞生物學特性來看,HEC1B 細胞呈典型的上皮樣形態,在顯微鏡下多為多邊形或立方體形,貼壁生長時呈現緊密的鋪路石狀排列。其具有較強的增殖能力,倍增時間約為 30 - 36 小時。細胞內雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)呈陽性表達,這種特性使其對激素刺激反應敏感。當培養基中加入 10 nM 雌激素時,雌激素與 ER 結合后發生構象變化,隨后轉位進入細胞核,激活 PI3K/Akt 和 MAPK 信號通路,使細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)活性提高 40%,進而加速細胞從 G1 期向 S 期過渡,顯著促進細胞增殖。在侵襲轉移能力上,HEC1B 細胞表現突出,Transwell 實驗顯示其穿過 Matrigel 基質膠的細胞數量是正常子宮內膜細胞的 4 - 6 倍;劃痕愈合實驗測得其傷口閉合速度為 45μm/h。將 HEC1B 細胞皮下接種到免疫缺陷小鼠體內,8 - 12 天即可形成腫瘤,成瘤率約 85%,且部分腫瘤會發生肺部轉移,能夠較好地模擬臨床子宮內膜癌的惡性進展過程。此外,該細胞系對紫shan醇、shun鉑等常用hua療藥物存在一定耐藥性,為深入研究子宮內膜癌耐藥機制提供了良好素材。
       HEC1B 細胞的培養需嚴格把控條件。一般采用含 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青mei素 - 鏈mei素)的 MEM 培養基,FBS 中含有的胰島素樣生長因子等成分,可協同促進細胞生長。培養環境設置為 37℃、5% CO?的恒溫培養箱。當細胞融合度達到 80% - 90% 時,需用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 按 1:3 - 1:4 的比例進行傳代,傳代周期約 4 - 5 天。新接種的細胞在 2 - 4 小時開始貼壁,12 小時內基本完成貼壁。培養過程中,每 2 - 3 天需更換一次培養液,每天通過顯微鏡觀察細胞形態,若發現細胞變圓、脫壁等異常現象,需及時排查是否存在污染或培養條件不適等問題,嚴格遵守無菌操作規范,以維持細胞的正常活性和狀態。
      在科研與藥物研發領域,HEC1B 細胞系發揮著不可替代的作用。在機制研究方面,研究發現微小 RNA - 125b 可通過靶向 Bcl - 2 基因,抑制細胞凋亡,促進 HEC1B 細胞存活;長鏈非編碼 RNA LncRNA - HOTAIR 與 PRC2 復合物結合后,能夠增強細胞的侵襲能力。在藥物篩選實驗中,該細胞系已用于驗證多種抗癌藥物的療效,如芳香化酶抑制劑來qu唑在 HEC1B 細胞中的 IC??值為 20μM,可有效抑制細胞增殖;新型 PARP 抑制劑在 HEC1B 細胞荷瘤小鼠模型中,能使腫瘤體積縮小約 35%。此外,基于 HEC1B 細胞構建的類器官模型,能更真實地模擬腫瘤三維微環境,有助于研究腫瘤細胞與周圍基質的相互作用,為探索更有效的聯合治療方案提供了重要的研究平臺。不過,由于長期傳代可能導致 ER/PR 表達水平波動,實驗前需通過 Western blot 檢測受體表達情況,并利用 STR 分型鑒定細胞系的遺傳穩定性,從而保證實驗結果的可靠性和準確性。

      以上信息僅供參考,詳細信息請聯系我們。

 



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