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IL-13R alpha-2 ELISA

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ELISA

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供貨周期 現貨 應用領域 化工,生物產業,制藥/生物制藥

IL-13R alpha-2 ELISA 
IL-13R alpha-2 ELISA 是一種用于定量檢測人體樣本中白細胞介素 - 13 受體 α2 鏈(IL-13Rα2)含量的酶聯免疫吸附測定技術。IL-13Rα2 在免疫系統及多種生理病理過程中發揮著關鍵作用。它主要表達于多種細胞表面,如巨噬細胞、上皮細胞等,與白細胞介素 - 13(IL-13)特異性結合,調控細胞內信號轉導,進而影響細胞的增殖、分化和功能。
IL-13R alpha-2 試劑盒的核心原理基于抗原與抗體的特異性結合。實驗前,先將針對 IL-13Rα2 的特異性抗體包被在固相載體,通常為酶標板表面。當含有 IL-13Rα2 的樣本,如血清、血漿、細胞培養上清或組織勻漿等加入酶標板孔后,樣本中的 IL-13Rα2 會迅速與包被抗體特異性結合。隨后加入酶標記的另一種針對 IL-13Rα2 不同抗原表位的檢測抗體,形成 “包被抗體 - IL-13Rα2 - 酶標抗體” 的夾心結構。接著添加酶的底物,酶標抗體上的酶催化底物發生化學反應,產生可檢測的信號,常見為顏色變化或熒光信號。通過酶標儀測量信號強度,并與試劑盒提供的標準曲線對比,即可精確計算出樣本中 IL-13Rα2 的含量。
操作 IL-13R alpha-2 試劑盒 時,需嚴格遵循規范流程。首先要根據研究或診斷目的采集合適樣本。若研究全身性免疫反應,血清或血漿樣本較為常用;若聚焦細胞層面的 IL-13Rα2 表達機制,細胞培養上清樣本更具針對性;對于組織局部免疫微環境的研究,則需制備組織勻漿。采集后的樣本需及時進行離心等處理以獲取清亮的待測液。將樣本和試劑盒中的試劑平衡至室溫后,嚴格按照要求對樣本及試劑進行準確稀釋。然后精確加樣到酶標板,在適宜溫度下溫育一段時間,確保抗原抗體充分反應。之后用洗滌液多次洗滌酶標板,徹di去除未結合物質,減少非特異性信號干擾。接著依次加入酶標抗體工作液、底物,按規定時間反應,最后加入終止液終止反應,并立即用酶標儀檢測信號。



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