運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

ADP核糖基化因子樣11抗體

ARMCX3 豬促生長激素釋放激素(GHRH)免疫試劑盒 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體

ARMCX1 豬促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體

ARMCX2 豬促卵泡素(FS豬白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體

phospho-AKT1(Thr34) 豬白介素6(IL-6)免疫試劑盒 磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-ATF2(Ser472) 豬白介素4(IL-4)免疫試劑盒 磷酸化活化復制因子2抗體

3-Apr 豬白介素3(IL-3)免疫試劑盒 凋亡相關蛋白3抗體

ATG18 豬白介素22(IL-22)免疫試劑盒 自噬相關蛋白18抗體

ATG4A 豬白介素2(IL-2)免疫試劑盒 自噬相關蛋白4A抗體

APOA4 豬白介素1白劑盒 共濟失調蛋白7樣1抗體

AUTS2 小鼠)免疫試盒 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體

ABCF2 小鼠phospho-alpha B Crystallin (Ser 酸性神經酰胺酶1抗體

ADRM1 小鼠血管舒緩激肽(BK)免疫試劑盒 粘附調節分子1抗體

Aphrodisin 小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)免疫試劑盒 氣味結合蛋白抗體

ALDH2 小鼠血管生成素4L17)免疫試劑盒 膽固醇酰基轉移酶1抗體

phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) 小鼠性激素結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

phospho-arfaptin 2 (Ser260) 小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒 磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體

Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198) 小鼠心鈉肽(ANP)免疫試劑盒 磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體

phospho-Acinus (Ser1180) 小鼠心肌轉錄因子GATA3 免疫試劑盒 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體

phospho-ADRB2 (Ser346) 小鼠心肌營養素1(CT-1)免疫試劑盒 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體

APS 小鼠心肌肌球蛋(CK 18-M65)免疫試劑盒 磷酸化活化復制因子2抗體

phospho-APC1 (Ser377) 小鼠細胞角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫試劑盒 磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體

ASAP1 小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒 發育分化增強因子1抗體

phospho-ASAP1 (Tyr782) 小鼠細胞間粘附分子2(ICAM-

傘枝梨頭霉PCR試劑盒哪家好胰蛋白酶(trypsi免疫試劑盒 磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ALDH1A2 小鼠牙本質基質蛋白1(DMP1)免疫試劑盒 乙醛脫氫酶2型抗體

ALDH9A1 小鼠循環免疫復合物(CIC)免疫試劑盒 γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體

AGPS 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒 衰老相關蛋白5抗體

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。