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產(chǎn)品名稱：HL-7702

中文名稱：人肝細(xì)胞

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

細(xì)胞規(guī)格：株

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：無支原體、無污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸

貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸?shù)男枰?-3天

，質(zhì)粒的相關(guān)知識：
一.如何閱讀質(zhì)粒圖譜
*步：首先看 Ori 的位置，了解質(zhì)粒的類型（原核/真核/穿梭質(zhì)粒）。
第二步：再看篩選標(biāo)記，如抗性，決定使用什么篩選標(biāo)記。
--Ampr   水解β-內(nèi)酰胺環(huán)，解除氨芐的毒性；
--tetr   可以阻止四環(huán)素進(jìn)入細(xì)胞；
--camr   生成氯霉素羥乙酰基衍生物，使之失去毒性；
--neor(kanr)氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶 使G418（長那霉素衍生物）失活；
--hygr   使潮霉素β失活。
第三步：看多克隆位點（MCS）。它具有多個限制酶的單一切點，便于外源基因的插入。如果在這些位點外有外源基因的插入，會導(dǎo)致某種標(biāo)志基因的失活，從而便于篩選。MCS決定了能不能放置目的基因以及如何放置目的基因。
第四步：再看外源DNA插入片段大小。質(zhì)粒一般只能容納小于10Kb的外源DNA片段。一般來說，外源DNA片段越長，越難插入，越不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化效率越低。
第五步：是否含有表達(dá)系統(tǒng)元件，即啟動子－核糖體結(jié)合位點－克隆位點－轉(zhuǎn)錄終止信號，這是用來區(qū)別克隆載體與表達(dá)載體。在克隆載體中加入一些與表達(dá)調(diào)控有關(guān)的元件即成為表達(dá)載體。選用哪種載體，要以實驗?zāi)康臑橐罁?jù)。
二.如何選擇載體
把目的基因通過基因工程手段送到生物細(xì)胞（受體細(xì)胞），需要運載工具（交通工具）攜帶外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞，這種運載工具就叫做載體（vector）。基因工程所用的vector實際上是用來攜帶目的基因片段進(jìn)入受體細(xì)胞的 DNA。
選擇載體主要依據(jù)構(gòu)建的目的，同時要考慮載體中應(yīng)有合適的限制酶切位點。如果構(gòu)建的目的是要表達(dá)一個特定的基因，則要選擇合適的表達(dá)載體。
載體選擇主要考慮下述3點：
1. 構(gòu)建DNA重組體的目的：克隆載體/表達(dá)載體。
2. 載體的類型：
克隆載體的克隆能力：根據(jù)克隆片段大?。ù筮x大，小選小）。如<10kb選質(zhì)粒。
表達(dá)載體：根據(jù)受體細(xì)胞類型：原核/真核/穿梭，E.coli/哺乳類細(xì)胞表達(dá)載體。
原核表達(dá)載體要選擇合適的啟動子及相應(yīng)的受體菌；表達(dá)真核蛋白時需注意閱讀框錯位問題；表達(dá)天然蛋白和融合蛋白所需載體亦有區(qū)別。
3. 選用質(zhì)粒做載體的4點要求：
（1）選分子量小的質(zhì)粒，即小載體（1~1.5 kb）：不易損壞，在細(xì)菌里面拷貝數(shù)也多（也有大載體）；
（2）一般使用松弛型質(zhì)粒在細(xì)菌里擴增不受約束，一般10個以上的拷貝，而嚴(yán)謹(jǐn)型質(zhì)粒<10個。
（3）必需具備一個以上的酶切位點，有選擇的余地；
（4）必需有易檢測的標(biāo)記，多是抗生素的抗性基因。
無論選用哪種載體，首先都要獲得載體分子，然后采用適當(dāng)?shù)南拗泼笇⑤d體DNA進(jìn)行切割，獲得載體片段，以便于與目的基因片段進(jìn)行連接。

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血清介紹：

產(chǎn)品名稱   貨號      來源         規(guī)格     市場價格        備注

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胎牛血清FBS S-FBS-SA-015 SOUTH AMERICA 500ML 2500 較貴細(xì)胞，原代、腫瘤細(xì)胞均可胎牛血清FBS S-FBS-US-015 USA 500ML 4800 胚胎干細(xì)胞，神經(jīng)類、昆蟲、哺乳細(xì)胞等

超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS S-FBS-SA-055 SOUTH AMERICA 500ML 5200

透析胎牛血清Dialyzed FBS S-FBS-US-065 USA 500ML 5800

活性炭/葡聚糖處理胎牛血清Charcoal Stripped FBS S-FBS-AU-045 AUSTRALIA 500ML 5800

備注：SERANA血清生產(chǎn)：

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