內(nèi)容中心：DC2.4細(xì)胞株，生物試劑銷售中心&慧穎細(xì)胞庫 專賣 來源可靠，代數(shù)靠前，提供復(fù)蘇細(xì)胞或凍存細(xì)胞形式，*，超多驚喜活動(dòng)。

生物試劑銷售中心細(xì)胞庫再次提醒您：培養(yǎng)XX細(xì)胞，一定要購買高品質(zhì)血清。胎牛血清的真假可以說誰整個(gè)實(shí)驗(yàn)室的命脈,加的胎牛血清不可能草草了事,據(jù)調(diào)查顯示,這些不是的,黑膠蟲產(chǎn)生的致命的原因是假的胎牛血清導(dǎo)致的。黑膠蟲是血清中某些蛋白成分的物質(zhì)，經(jīng)過滅活之后喪失了活性。在培養(yǎng)基中，鏡檢下所見的運(yùn)動(dòng)其實(shí)就是這些物質(zhì)在做“布朗運(yùn)動(dòng)”隨著細(xì)胞消耗培養(yǎng)基，這些物質(zhì)越來越多，zui后細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)消耗殆盡，細(xì)胞就容易死亡。

A2780/DDP細(xì)胞用GIBCO公司RPMI1640或高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，補(bǔ)加10-12%進(jìn)口優(yōu)質(zhì)胎牛血清和常規(guī)的雙抗即可。

細(xì)胞買回去以后現(xiàn)擴(kuò)增凍存一批保種，然后加DDP 2 mmol/L 處理10天就可以開始實(shí)驗(yàn)了。

細(xì)胞消化： 0.25%Trypsin + 0.02%EDTA； 細(xì)胞凍存：用10%DMSO + 90%進(jìn)口血清

HCT-8/V（ VCR終濃度1µg/ml）操作說明：

HCT-8/V細(xì)胞，中文名稱：HCT-8耐長(zhǎng)春新堿結(jié)腸癌細(xì)胞。是一款生物試劑銷售中心細(xì)胞庫熱賣產(chǎn)品之一，VCR終濃度1µg/ml。HCT-8/V細(xì)胞，試劑銷售用GIBCO公司RPMI1640或高糖DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)，補(bǔ)加10-12%德國(guó)SERANA*優(yōu)質(zhì)胎牛血清和常規(guī)的雙抗即可。收到HCT-8/VCR細(xì)胞后先擴(kuò)增凍存一批保種，然后在實(shí)驗(yàn)前用VCR終濃度1µg/ml的培養(yǎng)基處理細(xì)胞10天，把非耐藥的細(xì)胞除掉，然后再開始實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞消化： 0.25%Trypsin + 0.02%EDTA； 細(xì)胞凍存：用10%DMSO + 90%血清。

HEK-293-6e細(xì)胞使用F17+L谷氨酰胺培養(yǎng)液，37℃ 下置于5％CO2培養(yǎng)箱中。待細(xì)胞融合至80％，用0．25％胰酶消化傳代后接種(細(xì)胞密度5 XlO4)于培養(yǎng)瓶或孔板，待細(xì)胞融合至約70％后用于實(shí)驗(yàn)。需要設(shè)備是：搖床（提前準(zhǔn)備）

產(chǎn)品名稱：DC2.4細(xì)胞

中文名稱：小鼠樹突狀細(xì)胞

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)·懸浮生長(zhǎng)·半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài)：多角形·上皮樣·圓形·梭形·球形·不規(guī)則形

培養(yǎng)條件：RPMI1640+10%FBS

培養(yǎng)條件：1：2傳代

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：無支原體、無細(xì)菌、無真菌、符合標(biāo)準(zhǔn)

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

細(xì)胞數(shù)量：500000cells/瓶

儲(chǔ)存方法：液氮（凍存）或復(fù)蘇培養(yǎng)。

運(yùn)輸方式：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸。

特惠價(jià)格：致電 （ ）

DC2.4細(xì)胞株到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。對(duì)于細(xì)胞的真實(shí)性，支持客戶檢測(cè)對(duì)應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯(cuò)誤，全額退款。）公司針對(duì)每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實(shí)性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。

微生物及支原體檢測(cè)：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

   注意事項(xiàng)：

1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X或20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。

5、在操作計(jì)數(shù)前要將未待測(cè)懸液吹打均勻；滴入細(xì)胞懸液時(shí)蓋玻片下不要出現(xiàn)氣泡；若滴入懸液時(shí)的量太多，會(huì)使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。

上海試劑銷售提供400多種類細(xì)胞株細(xì)胞系，20多株穩(wěn)定耐藥株，國(guó)產(chǎn)細(xì)胞，進(jìn)口細(xì)胞，復(fù)蘇細(xì)胞，凍存細(xì)胞，原代細(xì)胞，植物細(xì)胞，干細(xì)胞，腎臟細(xì)胞，生殖細(xì)胞，小鼠正常細(xì)胞，大鼠正常細(xì)胞等盡在試劑銷售。

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Hep G2 人肝癌細(xì)胞 human hepatocellular carcinoma cell line

Hep 3B 人肝癌細(xì)胞 human hepatocellular carcinoma cell line

HL-7702 人肝細(xì)胞 human hepatocyte

BEL-7402 人肝癌細(xì)胞 human hepatocellular carcinoma cell line

HuH-7 人肝癌細(xì)胞 human hepatocellular carcinoma cell line

MHCC97-L 人低轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 human hepatocellular carcinoma cell line low metastatic potential subline

MHCC97-H 人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞 human hepatocellular carcinoma cell line high metastatic potential subline

原代細(xì)胞的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培 養(yǎng)；因此，較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng)，此時(shí)的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì)，如果是正常細(xì)胞，仍然保留二倍體數(shù)。不同的原代細(xì)胞傳代次數(shù)不同，具體需咨詢客服人員或者自行查閱 相關(guān)資料。

細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的培 養(yǎng)細(xì)胞。從培養(yǎng)代數(shù)來講，理論上可培養(yǎng)到40-50代。

客戶應(yīng)具有一定細(xì)胞培養(yǎng)知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)，并具備基本培養(yǎng)條件（細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室，無菌操作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱，可拍照倒置顯微鏡等），并按說明書要求準(zhǔn)備好相應(yīng)的無菌的培養(yǎng)基、血清、雙抗、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)板等。如果因客戶缺少基本培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和培養(yǎng)條件而導(dǎo)致細(xì)胞死亡或污染，不在我司售后責(zé)任之內(nèi)。

潔凈區(qū)，并不是沒有細(xì)菌，而是細(xì)菌的數(shù)量非常少，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)100級(jí)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)是浮游菌數(shù)不得超過5個(gè)每立方米，沉降菌數(shù)不得超過1個(gè)每培養(yǎng)皿.而國(guó)外的標(biāo)準(zhǔn)比我國(guó)的還要高一點(diǎn)，要求的數(shù)量更少。在我們的潔凈操作臺(tái)里，并不是真正一個(gè)細(xì)菌都沒有的，所以在操作的時(shí)候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進(jìn)入培養(yǎng)體系細(xì)菌的數(shù)量。 處理細(xì)菌污染的重要原則就是：無限地稀釋細(xì)菌的濃度，無限地減少細(xì)菌的數(shù)量！ 1）.將污染的培養(yǎng)液倒掉，轉(zhuǎn)燒瓶口，加入10mlPBS，適當(dāng)晃動(dòng)清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。轉(zhuǎn)燒瓶口。  2）.繼續(xù)加入10mlPBS，同樣方法晃動(dòng)，清洗培養(yǎng)瓶，然后倒掉。 3）.繼續(xù)加入5mlPBS，同樣方法洗瓶，主要是培養(yǎng)面，然后倒掉。 4）.重復(fù)步驟3再洗。 5）.重復(fù)步驟3再洗。  6）.加入3-5ml雙抗，洗瓶，靜置3-5分鐘，然后吸出。 7）.加入3ml雙抗，洗瓶，靜置3-5分鐘，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。  9）.加入10ml培養(yǎng)液，加入2ml雙抗，放置培養(yǎng)箱培養(yǎng)，5小時(shí)之后，倒掉培養(yǎng)基，加入PBS洗瓶?jī)纱危缓蠹尤胍让赶荡蚝笾糜陔x心機(jī)800-1000r/min離心，然后洗一次。置于新的培養(yǎng)瓶里培養(yǎng)，培養(yǎng)體系加入2ml雙抗。  10）.24h之后，視情況換液，若仍然污染嚴(yán)重，培養(yǎng)基渾濁，重復(fù)以上步驟，若看不到污染物，則繼續(xù)步驟1)、3）、4）、6）、8），然后加入培養(yǎng)液培養(yǎng)，培養(yǎng)體系加入2ml雙抗.  11).24h之后，若仍污染嚴(yán)重，可再重復(fù)一次，若還污染只能棄之（不過一般沒有出現(xiàn)這種情況），若鏡下不見污染物，則換液PBS洗瓶，正常培養(yǎng)。  以上是對(duì)于細(xì)菌污染（常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）；若為霉菌或者真菌污染，加入兩性霉素B清洗和培養(yǎng)，終濃度一般為2.5μg/ml（在30μg/ml時(shí)會(huì)有細(xì)胞毒性）。另外也可以選擇在培養(yǎng)基里加3ug/ml的制霉菌素或放線菌素D。其它操作同；若為支原體或者黑膠蟲污染，基本上都是重新弄細(xì)胞了。對(duì)于黑膠蟲污染，我們會(huì)預(yù)防為主。基本上德國(guó)SERANA胎牛血清、GIBCO胎牛血清中不含黑膠蟲，我們建議購買！以上方法主要是針對(duì)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，在操作的過程中，一定要小心操作動(dòng)作，輕柔緩慢，切忌大動(dòng)作魯莽。防止細(xì)胞脫落。

咨詢發(fā)貨周期，來源，說明書，訂購流程，售后說明書，請(qǐng)致電客服，人結(jié)腸癌細(xì)胞，人卵巢癌細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞，人腎臟細(xì)胞，人胃癌細(xì)胞等熱賣產(chǎn)品盡在試劑銷售

密封罐  2.5L罐體可耐受高溫：-50℃-140℃，密封材料：可耐受溫度：-30℃-140℃，外觀透明，可放置12/42支9cm培養(yǎng)。

密封罐  7.0L罐體可耐受高溫：-50℃-140℃，密封材料：可耐受溫度：-30℃-140℃，外觀透明，可放置12/42支9cm培養(yǎng)。

密封袋    15×30cm  10條    自帶密封條、可同時(shí)放4個(gè)培養(yǎng)基，350ml產(chǎn)氣袋系列配套，可重復(fù)使用。

立式培養(yǎng)袋22×32cm  10條        自帶密封條、可同時(shí)放8個(gè)培養(yǎng)基，2.5L產(chǎn)氣袋系列配套，可重復(fù)使用。

厭氧產(chǎn)氣袋2.5L  10條    用于350ml及2.5L或以上體積兩種規(guī)格產(chǎn)品，容器內(nèi)的氧氣在0.5-1小時(shí)內(nèi)被*吸收，同時(shí)產(chǎn)生等量的二氧化碳，適合厭氧菌培養(yǎng)。

厭氧產(chǎn)氣袋350ml 10條   

微需氧產(chǎn)氣袋2.5L    10條    用于350ml及2.5L或以上體積兩種規(guī)格產(chǎn)品，藥劑放入容器密封后，容器內(nèi)的氧氣在0.5-1小時(shí)內(nèi)被吸收一半，同時(shí)產(chǎn)生產(chǎn)品等量的二氧化碳，氧氣及二氧化碳的濃度變?yōu)?0%左中。適合微需氧菌培養(yǎng)。

二氧化碳產(chǎn)氣袋2.5L  10條    用于350ml及2.5L或以上體積兩種規(guī)格產(chǎn)品，藥劑放入容器密封后，容器內(nèi)的氧氣部分吸收，濃度變?yōu)?5%左右，二氧化碳濃度變?yōu)?%左右，適合哮二氧化碳菌培養(yǎng)。

氧氣指示劑  無氧狀態(tài)（02＜0.1%）：淺紫色到粉紅色；有氧狀態(tài)（02＞0.5%）：淡藍(lán)色到深藍(lán)色；用于厭氧培養(yǎng)時(shí)檢測(cè)氧氣存在，可重復(fù)使用5次左右，受氧氣、溫度等因素影響，敏感逐漸降低

腸桿菌科(Rap.E-15)  20T     IND、MR、液體石蠟              

革蘭氏陰性桿菌(KONT 20E)    20T     IND、NO3I、NO3II、VPI、VPII、TDA、液體石蠟             

非發(fā)酵菌科(Rap.N-15)    10T IND、NO3I、NO3II、液體石蠟             

葡萄球菌(Rap.S-16)  20T     NO3I、NO3II、VPI、VPII、液體石蠟               

酵母菌同化(KT-16C)  10  顯色判讀               

鏈球菌鑒定試劑（STREP)  10T VPI 、VPII                                 

衣原體檢測(cè)試劑盒    20T     常溫提LPS測(cè)定     

嗜酸性粒細(xì)胞染色液  3×10ml     有效期1年

過氧化物酶染色液    60ml    1   2-8℃保存，有效期6個(gè)月

鐵染色液    4×25ml     有效期6個(gè)月

精子體外染液    2×25ml用于精子的體外染色、記數(shù)。有效期1年

精子稀釋液  4×25ml 精液稀釋用。有效期1年

婦科白帶涂片快速染液    4×25ml 用于婦科白帶涂片等的多項(xiàng)快速檢查。有效期1年

H-E快速單一染色液   2×250ml    操作簡(jiǎn)便，一步完成，適用于婦科體驗(yàn)。有效期1年

蘇木素-伊紅染色液   2×500ml        病理組織切片良好的染色液之一。有效期1年

巴氏染色液  組      經(jīng)典的病理染色液

快速巴氏染色液I 200ml       快速二步法：適用于陰道、子宮頸等分泌物染色

快速巴氏染色液II 二步法：適用于痰液、胃液等分泌物染色      

更多關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)越養(yǎng)越瘦，細(xì)胞拉絲，細(xì)胞污染等問題，請(qǐng)致電生物試劑銷售中心技術(shù)部