人過氧化物酶elisa試劑盒科研測定方法：

1.目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。

2. 以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。

3. 以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性；P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑；P/N小于1.5為陰性。

4. 定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。 

人過氧化物酶elisa試劑盒科研優勢：

1. 包被，采用國內精度的包被機，板內誤差和板間誤差在5%之內； 

2. 樣本稀釋液，我公司提供的樣本稀釋液可有效消除血清中某些成份的影響，準確度更高。

人過氧化物酶elisa試劑盒科研檢測程序：

1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。

2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。

3. 每孔中加入*抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。

4. 洗板：同前。

5. 每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。

6. 洗板：同前。

7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應15分鐘。

8. 每孔加入100ul終止液混勻。

9. 30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。

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