產  品：科研雞血清

規  格：500ml/200ml/100ml

品  牌：GIBCO、NQBB、SIGMA

有效期：五年

血清中沉淀物是怎么回事？

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會影響產品性質。要除去沉淀，離心血清或者簡單的讓其沉淀在瓶低部，將血清小心的轉移到另一個無菌瓶里即可。

實驗過程中的黑點是怎么回事？是污染了嗎？

    一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點的話，那么您首先要肉眼觀察培養基是否混濁，然后在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。

    如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么黑點的出現可能是因為：

1.配制培養基的 pH 值偏高，不宜細胞生長；

2.血清質量不好，反復凍融的結果；

3.培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除；

4.細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；

5.配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點。

    我公司多年專業提供科研試劑，“科研雞血清”，產品貨源充足、種類眾多，可滿足生物、化學等領域定性、定量等研究實驗。國家重點實驗室及國內各大院校長期供應商，上海滬鼎生物公司，期待您的來電！

滅活目的是什么？

    為了去除血清中補體等對熱敏感的物質，在對補體滅活以外，還可去除血清中的支原體的污染。常規滅活建議的溫度在45℃到62℃之間，而時間則從15分鐘到60分鐘不等，其中zui常用的就是56℃熱處理30分鐘。現在好像不主張熱滅活，熱滅活經常給血清產品帶來負面影響，對血清的加熱經常導致血清中沉淀的產生，此外，有研究結果證實熱滅活步驟減弱了胎牛血清和小牛血清對細胞的促粘附作用。

滅活的技術步驟：

1. 選用與血清瓶同規格的對照瓶一個。

2. 對照瓶內放入與血清等體積的水。

3. 溫度預試

4. “”滅活：血清瓶與帶溫度計的對照瓶一齊放入水浴箱中，待溫度計所示溫度上升至56℃時，定時30分鐘。

5. 滅活后進行分裝，在-20到-70℃保存。