RFectPM原代細胞siRNA轉(zhuǎn)染試劑是我公司美國研發(fā)團隊在RFect細胞株小核酸轉(zhuǎn)染試劑的基礎(chǔ)上加以改進研發(fā)成功的專門用于原代細胞小核酸轉(zhuǎn)染的試劑。RFectPM可用來轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor等200bp以內(nèi)的小分子RNA，可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細胞。目前，無論國外還是國內(nèi)，原代細胞的核酸轉(zhuǎn)染都是個熱點難題，市場還缺乏真正有效的商品化的原代細胞核酸轉(zhuǎn)染試劑。

　　RFectPM能夠高效轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細胞，獲得比較理想的基因敲除效果。甚至對一些活體寄生蟲幼蟲，RFectPM也能獲得較為理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。對于大多數(shù)原代細胞，RFectPM的細胞轉(zhuǎn)染陽性率都在80%以上，而轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%。RFectPM的使用也極其簡便，先將sRNA與RFectPM室溫混合，再將siRNA-RFectPM混合物直接加入含培養(yǎng)基的細胞，血清對轉(zhuǎn)染效果沒有影響，不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。

 　　產(chǎn)品特點：

　　· 原代細胞轉(zhuǎn)染性能：細胞轉(zhuǎn)染陽性率一般在80%以上，基因敲除效果明顯，肝細胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上；

　　·極低的細胞毒性：轉(zhuǎn)染細胞死亡率不到10%，大大降低了因細胞毒性對實驗結(jié)果的影響；

　　· 轉(zhuǎn)染細胞范圍廣，絕大多數(shù)原代細胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果。

Fig.1. Superior knockdown with RFectPM transfection reagent on difficult transfection primary cells.Differentprimarycells were transfected with scrambled or Lamin A/C siRNA (final concentration: 10nM) using RFectPM.In this and all the following figures, all the cells are harvested 48 hours after transfection and Lamin A/C knockdown was measured by qRT-PCR.

Fig.2. RFectPM transfection reagent offers high level of gene knockdown with low concentration of siRNA. Lamin A/C siRNA-RFectPM transfection complexes were prepared in 96-well plates,and then bovine chondrocytes were added to each well.

適用細胞：

Clone 9(大鼠肝細胞)，HUVEC(人臍靜脈原代內(nèi)皮細胞)，原代血管平滑肌細胞，大鼠原代心肌細胞，Primary Human Fibroblasts(人原代成纖維細胞)，大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞，MSC(間充質(zhì)干細胞)，BE(2)C(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)，MRC-5(人胚胎成纖維細胞)，NIH3T3(小鼠胚胎成纖維細胞)，B16F10(小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞)，BNL.CL2(小鼠胚胎肝細胞)，C6(大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)，神經(jīng)元細胞等。