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產(chǎn)品名稱：hep A1-6細胞,hep A1-6小鼠肝癌細胞系

細胞純度：80以上細胞神經(jīng)元細胞標記物為陽性
質量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
運輸保存：采用干冰保存運輸，復蘇好活的細胞采用聯(lián)邦速遞。
用途：本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用，不可應用于治療等其他方面。
傳代培養(yǎng)注意事項：
1．傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應嚴格分開。
2．每天觀察細胞形態(tài)，掌握好細胞是否健康的標準：健康細胞的形態(tài)飽滿，折光性好，生長致密時即可傳代。
3．如發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象，應立即采取措施，一般應棄置污染的細胞，如果必須挽救，可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復清洗，隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素，并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。
基本解釋：
1. 微小的通常是用顯微鏡才能看到的由半透膜與外界分開的原生質團
2. 現(xiàn)又可比喻事物的基本構成部分

hep A1-6細胞,hep A1-6小鼠肝癌細胞系簡單介紹：

傳代細胞細胞實驗的注意事項：
1、實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。
2、無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應在抬面之*無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。
3、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4、工作人員應注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應特別小心操作，并選擇適當?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。
5、定期檢測下列項目：5.1CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內(nèi)之a(chǎn)irflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預濾網(wǎng)（300小時/預濾網(wǎng)您可添加內(nèi)部鏈接， 加入其它鏈接、系統(tǒng)將自動過濾。
2、插，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin1:750），定期更換水槽的水
6、粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過1個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。
7、開紫外線照射臺的時候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。（具體情況可根據(jù)實驗室情況操作）。

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技術相關問答：
1. 如何選用特殊細胞系培養(yǎng)基？培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，*MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng)是一個好的開始。2. 何時須更換培養(yǎng)基？視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。 3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產(chǎn)生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

細胞培養(yǎng)的準備工作一定要做充分，準備至少兩套高溫高壓消毒后的物品，做新的操作時先檢點所有的東西是否準備齊全，比如配液時的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等。所有實驗物品，包括自己配的液體和購買的產(chǎn)品，都要標記清楚（比如名稱，PH值、時間、還有自己的名字，如果是共用一個冰箱的話這一點很重要）。凍存的物品盡量避免反復凍融，如果無法避免，也要盡早分裝，一次用完。Caco-2細胞，（結腸腺癌細胞）細胞計數(shù)在開始培養(yǎng)時很有必要，但計數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗估計法也是很好的辦法，必竟每次計數(shù)也不是那么精確，而細胞培養(yǎng)對計數(shù)也不是那么要求嚴格。 一瓶細胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復使用，這將增大污染機率。可用的辦法即是將其分裝成適當規(guī)格，一次用1瓶。細胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話，注意在箱內(nèi)不要超過3層，否則，中間的會受熱不均，嚴重影響細胞質量，可造成細胞生長不均勻，可能造成中間稀少，四周密集。