厭氧培養(yǎng)箱選配側(cè)開門技術(shù)參數(shù)：

工作環(huán)境：厭氧培養(yǎng)箱提供的是一個無氧環(huán)境，通過調(diào)節(jié)氮氣、氫氣和二氧化碳的比例來實現(xiàn)。而二氧化碳培養(yǎng)箱則模擬的是細胞在生物體內(nèi)的生長環(huán)境，除了提供穩(wěn)定的二氧化碳濃度外，還需要維持一定的溫度、濕度和氧氣濃度。
應(yīng)用對象：厭氧培養(yǎng)箱主要用于培養(yǎng)厭氧微生物，這些微生物在有氧條件下無法生存。二氧化碳培養(yǎng)箱則適用于細胞培養(yǎng)，包括哺乳動物細胞、腫瘤細胞等。
氣體組成：厭氧培養(yǎng)箱內(nèi)的氣體通常是90%氮氣、5%氫氣和5%二氧化碳，嚴格避免氧氣的存在。二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)的氣體則是5%二氧化碳和95%空氣，含有一定比例的氧氣。
功能特點：厭氧培養(yǎng)箱通常配備有紫外線殺菌燈和氣體過濾裝置，以保持無菌環(huán)境。操作室和培養(yǎng)室相互獨立，以便更好地控制環(huán)境條件10。二氧化碳培養(yǎng)箱則注重提供一個穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境，包括溫度、濕度和pH值的精確控制。
綜上所述，厭氧培養(yǎng)箱和二氧化碳培養(yǎng)箱在工作環(huán)境、應(yīng)用對象、氣體組成和功能特點等方面存在明顯差異。用戶在選擇時應(yīng)根據(jù)具體的實驗需求和培養(yǎng)對象來決定使用哪種類型的培養(yǎng)箱。

厭氧培養(yǎng)箱選配側(cè)開門厭氧培養(yǎng)箱的操作規(guī)程
（一）操作室厭氧環(huán)境形成：
1. 按使用要求放置好必要的附件和器具;
2. 通電源開照明燈，開溫控儀，調(diào)節(jié)所需溫度;
3. 操作室內(nèi)放入1000g鈀粒（封閉）和500g干燥劑，并放入美蘭指示紙（封閉）;
4. 關(guān)緊取樣室內(nèi)外門，并抽真空校驗;
5. 操作室內(nèi)初次置換（氮氣置換）：
A. 把乳膠手套套在觀察板法蘭圈上并扎緊
B. 接通氮氣進氣路，打開氮氣控制閥1，使手套鼓起，關(guān)閉閥門1，然后扎緊袋口;
6. 操作室D二次置換（氮氣置換）重復(fù)一次充氮過程，取樣室先抽真空，并注意隨時用腳踏開關(guān)開閉排氣。如此連續(xù)三次氮氣置換。
7. 操作室D四次置換（混合氣體置換）：
（混合氣體配比為N2 85%、H2 10%、CO2 5%）
A. 調(diào)換氣路打開混合氣閥3進氣，充氣時取樣室先抽真空，并隨時用腳踏開關(guān)開閉排氣;
B. 關(guān)掉混合氣體閥3，并打開閥5，使混合氣體經(jīng)過流量計，調(diào)整流量計，流量為每分鐘10ml左右;
C. 混合氣體重復(fù)2-3次轉(zhuǎn)換，經(jīng)過上述過程，基本形成厭氧環(huán)境。
8. 操作室內(nèi)打開粑粒除氧劑，接通除氧催化器電源進行催化除氧，一小時后打開美蘭指示紙觀察其變色狀況，不變色為操作室內(nèi)達到厭氧環(huán)境;
9. 開紫外線滅菌燈，室內(nèi)進行滅菌處理，滅菌時間按具體實驗自定。
（二）菌種的置入和培養(yǎng)：
1. 檢查取樣室內(nèi)門并關(guān)緊;
2. 打開取樣室外門，將菌種放入取樣室后即關(guān)上外門;
3. 取樣室充氮置換三次過程：打開真空泵，先抽真空度500ml汞柱（66kPa）以上停，然后人工打開氮氣閥2進氣，使指針回復(fù)零位，關(guān)掉閥2。D二次重復(fù)操作一次。D三次操作時，使真空度500ml汞柱（66kPa）以上停，然后打開閥4進混合氣，使指針回復(fù)零位，關(guān)掉閥4。取樣室充氮置換三次過程結(jié)束;
4. 如選定真空度較低就需要增加置換的次數(shù);
5. 取樣室外門開啟、關(guān)緊，再抽低真空度100ml汞柱（13kPa）檢驗;
6. 厭氧培養(yǎng)箱需要長期連續(xù)使用的條件：
A. 每天在操作室內(nèi)打開美蘭指示紙觀察，如不正常就重新?lián)Q氣;
B. 要長期連續(xù)輸入微量的混合氣體，使補進的氮氣能和微量的氧結(jié)合通過催化吸收，保證室內(nèi)厭氧狀態(tài)，補入混合氣流量選定為每分鐘10ml左右;
C. 連續(xù)培養(yǎng)運行一天，更換一次除氧劑和干燥劑。
D. 操作室內(nèi)溫度可任意選擇和控制。
7. 混合氣瓶、氮氣瓶輸出壓力調(diào)整：調(diào)節(jié)減壓閥，使輸出壓力0.1Mpa左右。