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8個國產醫藥品牌大賣超10億！涉及翰森制藥、康方生物等
2025年04月23日 17:03:18
來源：制藥網 點擊量：2996
根據數據統計，2024年中國城市實體藥店終端(化學藥 生物藥)銷售額超過1億元的西藥品牌有382個，其中有18個品牌銷售額超10億，包括8個國產品牌(不含原研地產化)。
根據數據統計，2024年中國城市實體藥店終端(化學藥+生物藥)銷售額超過1億元的西藥品牌有382個，其中有18個品牌銷售額超10億，包括8個國產品牌(不含原研地產化)。
這8個國產品牌分別為澳諾(中國)制藥的葡萄糖酸鈣鋅口服溶液、青島雙鯨藥業的維生素D滴劑、翰森制藥的甲磺酸阿美替尼片、白云山制藥總廠的枸櫞酸西地那非片、施慧達藥業集團(吉林)的苯磺酸左氨氯地平片、宜昌東陽光長江藥業的磷酸奧司他韋顆粒、康方生物的卡度尼利單抗注射液、華潤紫竹藥業的左炔諾孕酮片。
其中澳諾(中國)制藥的葡萄糖酸鈣鋅口服溶液在2024年中國城市實體藥店終端銷售額為19.97億元。資料顯示，該藥物用于治療因缺鈣、鋅引起的多種疾病，2021年其銷售額漲至19.6億元，2022年突破20億元關口。
翰森制藥的甲磺酸阿美替尼片在2024年中國城市實體藥店終端銷售額為15.7億元，增長39.34%。該品牌在2023年中國城市實體藥店終端銷售額突破11億元。
據悉，甲磺酸阿美替尼片作為一款第三代EGFR-TKI，阿美替尼片曾先后于2020年和2021年在中國獲批，分別用于二線治療既往經EGFR-TKI治療進展，且T790M突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者，和一線治療具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者。
2025年3月10日，NMPA還正式批準翰森制藥旗下甲磺酸阿美替尼片新適應癥上市申請。此次獲批的適應癥針對的是經過鉑類根治性放化療后未出現疾病進展的不可切除的局部晚期表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這是阿美替尼在國內獲批的第三項適應癥。阿美替尼以較快速度進入臨床應用，為患者提供治療選擇，也為企業贏得市場先機。
宜昌東陽光長江藥業的磷酸奧司他韋顆粒在2024年中國城市實體藥店終端銷售額為12億元，不過與2023年的超過24億元銷售額相比，該品牌銷售額下降了51.21%。
資料顯示，磷酸奧司他韋顆粒，是一種口服的神經氨酸酶抑制劑(NAI)，用于甲型和乙型流感的治療和預防。 其藥理作用是選擇性抑制病毒包膜上神經氨酸酶的活性 ，進而阻斷病毒由被感染細胞釋放和入侵臨近細胞，阻止子代病毒顆粒在人體細胞的復制和釋放。
此外，2024年中國城市實體藥店終端銷售額超過10億元的卡度尼利單抗注射液(開坦尼)
是康方生物自主研發的PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療藥物，2022年6月獲得國家藥品監督管理局的批準，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發或轉移性宮頸癌患者的治療。2024年9月，開坦尼聯合方案用于局部晚期不可切除或轉移性胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療適應癥獲批上市。開坦尼加含鉑化療聯合/不聯合貝伐珠單抗一線治療持續、復發或轉移性宮頸癌的新藥上市申請正在審評審批階段。
據悉，開坦尼已針對胃癌、肺癌、肝癌、宮頸癌、胰腺癌等16種惡性腫瘤疾病開展了28項以上的臨床研究。開坦尼是一種全新機制的腫瘤免疫治療藥物，可以同時靶向PD-1和CTLA-4發揮協同抗腫瘤的作用，具有優異的抗腫瘤療效，相比聯合療法的毒性顯著降低，安全可耐受。
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