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6家中國創(chuàng)新藥企業(yè)完成新一輪融資，將推動(dòng)核藥、干眼癥等藥物開發(fā)
2025年01月21日 13:51:04
來源：制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量：2463
1月13日~1月19日，全球范圍內(nèi)有至少12家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，其中包括6家中國藥企，分別為艾威藥業(yè)、晶核生物、星聯(lián)肽、陽光安津、美杰賽爾、簡達(dá)生物。
根據(jù)梳理，1月13日~1月19日，全球范圍內(nèi)有至少12家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)的新銳公司宣布完成新一輪融資，其中包括6家中國藥企，分別為艾威藥業(yè)、晶核生物、星聯(lián)肽、陽光安津、美杰賽爾、簡達(dá)生物。
其中，艾威藥業(yè)宣布完成A++輪融資，本輪融資募集資金將用于推進(jìn)公司研發(fā)管線項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)及注冊。主要支持創(chuàng)新靶點(diǎn)治療干眼癥的1類創(chuàng)新化學(xué)藥IVW-1001的臨床研究。據(jù)悉，IVW-1001項(xiàng)目已在美國10個(gè)臨床中心完成治療干眼癥臨床1/2期研究的所有病人治療，預(yù)計(jì)2025年Q1將出頂線數(shù)據(jù)，在評估臨床數(shù)據(jù)后，和FDA開展會議，決定下步關(guān)鍵臨床研究。
此外，公司研發(fā)的廣譜急性治療結(jié)膜炎的IVIEW-1201項(xiàng)目，已經(jīng)完成臨床二期研究，2024年底向FDA提交治療細(xì)菌性結(jié)膜炎臨床三期申請，預(yù)計(jì)今年2025年在FDA提交治療腺病毒性結(jié)膜炎臨床三期申請。公司自主開發(fā)的創(chuàng)新眼科基因治療青光眼項(xiàng)目基于臨床前安全性和有效性數(shù)據(jù)， 將于2025年Q1啟動(dòng)First In Human臨床試驗(yàn)。
晶核生物宣布完成A+輪近億元融資，這是公司繼2024年7月A輪融資之后半年內(nèi)完成的第二輪融資。所融資資金將主要用于JH02的臨床推進(jìn)、JH04的IND申報(bào)及臨床開發(fā)，以及后續(xù)多個(gè)全球創(chuàng)新管線臨床前研究和IIT研究。公司也將繼續(xù)推進(jìn)全球化布局，包括啟動(dòng)海外臨床及項(xiàng)目海外權(quán)益的合作開發(fā)。
資料顯示，晶核生物致力于開發(fā)下一代靶向放射性核素療法(TRT)，截至目前，晶核生物已構(gòu)建了靶向核藥開發(fā)的專有技術(shù)平臺，用于配體篩選、調(diào)制偶聯(lián)因子(J-Linker)和臨床轉(zhuǎn)化。
星聯(lián)肽宣布完成1億元Pre-A+輪融資。本輪融資將為公司的產(chǎn)品研發(fā)提供重要資金支持，以推進(jìn)核心產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)和新產(chǎn)品開發(fā)，加速創(chuàng)新性XDC藥物的臨床轉(zhuǎn)化。
資料顯示，星聯(lián)肽是一家臨床階段的生物科技公司。公司目前有五款產(chǎn)品處于不同的研發(fā)階段。截止2024年底，公司已有二款產(chǎn)品獲得臨床默示許可并進(jìn)入臨床研究。
此外，陽光安津宣布完成超億元Pre-A輪融資。本輪融資資金將用于疼痛治療研發(fā)管線臨床前和早期臨床階段的開發(fā)，加速靶向鈉離子通道Nav1.8小分子藥物的研發(fā)進(jìn)度。成都美杰賽爾宣布獲得數(shù)千萬元人民幣的戰(zhàn)略投資。資料顯示，美杰賽爾開發(fā)了基因編輯修飾的T細(xì)胞、NK細(xì)胞以及干細(xì)胞等多條產(chǎn)品管線，主要涵蓋癌癥和老年退行性疾病領(lǐng)域。目前其管線MGT-001基因編輯T細(xì)胞注射液正在進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)。簡達(dá)生物宣布完成了近億元Pre-A輪融資，這筆資金將用于支持公司創(chuàng)新型佐劑帶狀皰疹疫苗的1~2期臨床試驗(yàn)、重組流感疫苗的臨床申報(bào)工作，以及與之相關(guān)的技術(shù)平臺的拓展建設(shè)。
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