導讀：PharmaCon 2017醫藥生產與質量管理論壇將與您相約金秋上海，共話先進的質量管理與控制實踐！
隨著2010年新版GMP執行以來，醫藥生產企業面臨飛檢、審計等日益嚴苛的內外部檢查。從企業應用與實踐角度出發，如何在貫徹GMP合規的前提下，設計質量、量化質量與運用質量數據成為行業需要攻克及提升的重要方向！
定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業協會和商圖信息BMAP主辦、美中醫藥開發協會（SAPA）支持的PharmaCon2017 醫藥生產與質量管理論壇，邀請了20多位政府監管、法規部門，醫藥企業生產、QAQC質量管理、工藝開發部門、工程設備等部門負責人、實操專家，將從企業實踐角度出發，在貫徹GMP合規前提下，進行智能、綠色、低成本生產。
重磅演講嘉賓（部分）
潘廣成，中國化學制藥工業協會執行會長
張 霽，廣東東陽光藥業科學家
李永國，華領醫藥藥物生產和監管副總裁
吳振平，和記黃埔醫藥資深副總裁
葉存孝，華海藥業副總經理、質量受權人
鐘麗君，宜昌人福藥業有限責任公司副總裁、質量受權人
沈菊平，南京圣和藥業有限公司副總經理
張 平，賽諾菲中國工業事務負責人、集團總監
夏祿華，藥明康德生物技術股份有限公司總監
劉樹林，華北制藥質量總監
大會四大精彩議題
新版GMP起草專家、企業實操專家基于計算機系統化管理的數據可靠性的解析；
醫藥企業生產過程中質量管理體系的分享：CAPA、PAT；
醫藥生產放大中的必須注意事項：MAH制度、雜質控制、綠色工藝；
無差錯面對質量控制中的技術挑戰：清潔驗證、微生物控制、無菌生產
贊助商（部分）
贊助席位數量有限，聯系組委會立即搶占一席！
早期參會企業部分（不含演講嘉賓企業）
正大天晴藥業集團股份、揚子江藥業集團、華北制藥集團新藥研究開發、山東新華制藥股份、南京正大天晴制藥、 杭州民生藥業、上海上藥信誼制藥廠、江西濟民可信金水寶制藥、無錫濟民可信山禾藥業股份、福元藥業股份、揚子江藥業集團四川海蓉藥業、萬華化學集團股份、東曜藥業、江西濟民可信金水寶制藥、亞什蘭(中國)投資、成都康弘藥業集團股份、上海中西三維藥業、 通標標準技術服務(上海)、美藥典標準研發技術服務(上海)、安徽貝克生物制藥 、麗珠醫藥集團股份 、華東理工大學 、重慶柳江醫藥科技 、費森尤斯卡比華瑞制藥 、常州制藥廠有限公司、上海匯倫江蘇藥業、美信美達醫藥信息咨詢(北京)、重慶藥友制藥 、江蘇正濟藥業股份
9月20日下午五點前報名，即享早期優惠價格！
同期論壇 PharmaCon 2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇
重磅嘉賓搶先看
何如意，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心科學家
Ridha Beliba，法國藥監局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家
Pavel Farkas，TEVA臨床開發總監
郭曉迪，華海藥業美國公司執行副總裁兼科學官
孫長安，江蘇豪森醫藥研究院常務副院長
王立坤，恒瑞南京研究所所長
Choon Teo，浙江醫藥副總經理
顏 杰，深圳信立泰藥業股份有限公司副總經理
郭映君，亞寶藥業集團研發總監
張自然，中國化學制藥工業協會副會長
Deepak Hegde，葛蘭素史克中國研發中心CMC總監
李雪寧，復旦大學附屬中山醫院藥物臨床負責人
楊 勁，中國藥科大學藥代中心教授
PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇特設會前研討會（2017年10月18日），臨床前IVIVC和臨床BE開發專題案例研討，名額40位！
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