“十三五”醫藥行業在生產需求變化調整，企業需進一步保證整個生產工藝流程和質量體系的可控。基于藥品生產及質量管理方面存在挑戰，在此背景下，PharmaCon 2017 醫藥生產與管理論壇通過精心行業調研，內容與時俱進，由中國化學制藥工業協會及商圖信息BMAP共同舉辦，于2017年10月19-20日上海盛大開啟！
將匯聚20余位重磅嘉賓與200余位行業內質量和生產部門負責人就大家為關注的上市許可人制度、計算化系統驗證、數據可靠性、GMP科學監管、綠色環保、清潔驗證及無菌生產等熱點話題進行探討，從而提高企業的生產與質量管理效率以及藥品質量。
本屆已確認演講嘉賓：
會議亮點：
1、追蹤新藥品生產中MAH制度、計算機系統驗證、數據管理的法規動態
2、學習藥廠在計算機化系統驗證以及數據可靠性在生產中的佳應用
3、 探索企業在中外GMP體系下的質量管理、過程控制與清潔驗證、風險控制的實踐
4、 解析生產工藝放大過程中的難點與應對思路，確保產品終質量
5、 分享如何在實現GMP合規下，進行智能、綠色、低成本生產
參會人群：
論壇同期有少量贊助席位，名額有限，立刻鎖定您的宣傳市場機會！
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同期論壇 PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇
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同期論壇 PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇
PharmaCon系列會議通過精心行業調研，內容與時俱進，得到往屆嘉賓一致好評。本屆活動始創先例設置兩大論壇并行，由第三屆中國國際化學藥仿創開發論壇和醫藥生產與質量管理論壇兩個分論壇組成，將匯聚400多位國內研發與生產質量管理高層，熱點議題貫穿從研發到批次生產的生命全周期。
論壇亮點：
1、追蹤國內外生物等效性實驗等仿制藥一致性評價的新政策、法規與指南動態
2、 交流不同劑型在仿制藥一致性評價中的全程案例研究與經驗
3、 討論溶出實驗、IVIVC、生物等效性試驗方案設計，提高生物等效性試驗通過率
4、 學習企業在2類新藥、505b2新藥申請的法規與開發的新動態
5、 探索仿創藥物開發戰略，差異化布局創新給藥途徑及制劑，突破化藥創新
參會人群：
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